Vipidia

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-07-2023

Aktiv ingrediens:

alogliptin

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

A10BH04

INN (International Name):

alogliptin benzoate

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, type 2

Indikasjoner:

Vipidia er angitt i voksne over 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus å forbedre glykemisk kontroll i kombinasjon med andre glukose senke legemidler inkludert insulin, når disse, sammen med kosthold og mosjon, ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se avsnittene 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2013-09-18

Informasjon til brukeren

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER_ _
alogliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vipidia er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vipidia
3.
Hvordan du bruker Vipidia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vipidia
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA VIPIDIA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Vipidia inneholder virkestoffet alogliptin som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
DPP-4-hemmere (dipeptidylpeptidase-4-hemmere) som er orale
antidiabetika. Det brukes til å senke
blodsukkernivåer hos voksne med diabetes type 2. Diabetes type 2
kalles også ikke-insulinavhengig
diabetes mellitus eller NIDDM.
Vipidia virker ved å øke nivået av insulin i kroppen etter et
måltid samt redusere mengden av sukker i
kroppen. Det må tas sammen med andre antidiabetiske legemidler som
legen din foreskriver, for
eksempel sulfonylurea (f.eks. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformin og/eller
tiazolidindionpreparater (f.eks. pioglitazon) og metformin og/eller
insulin.
Vipidia tas når blodsukkeret ikke kan kontrolleres tilstrekkelig med
diett, trening og ett eller flere av
disse andre orale antidiabetiske legemidlene. Det er viktig at du
fortsetter å ta de antidiabetika som er
foreskrevet, og følger råd om kosth
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 12,5 mg
alogliptin
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 25 mg alogliptin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Lys rosa, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK"
og "ALG-6.25" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK" og
"ALG-12.5" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
Lys røde, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK" og
"ALG-25" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vipidia er indisert hos voksne over 18 år med diabetes mellitus type
2, for å forbedre glykemisk
kontroll i kombinasjon med andre glukosereduserende legemidler,
inkludert insulin, når disse sammen
med kosthold og mosjon ikke gir adekvat glykemisk kontroll (se pkt.
4,4, 4,5 og 5,1 for tilgjengelige
data om ulike kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Dosering
For de forskjellige doseregimene, er Vipidia tilgjengelig i styrkene
25 mg, 12,5 mg og 6,25 mg
filmdrasjerte tabletter.
3
_Voksne (≥ 18 år) _
Den anbefalte dosen av alogliptin er én tablett á 25 mg én gang
daglig som tilleggsbehandling til
metformin, et tiazolidindionpreparat, et sulfonylureapreparat eller
insulin, eller som trippelbehandling
med metformin og et tiazolid
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-10-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk