Viscotears 2 mg/ g

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Karbomer

Tilgjengelig fra:

Dr. Gerhard Mann Chem-pharm. Fabrik GmbH

ATC-kode:

S01XA20

INN (International Name):

Carbomer

Dosering :

2 mg/ g

Legemiddelform:

Øyegel

Enheter i pakken:

Tube av plast 3x10 g

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

1994-12-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VISCOTEARS 2 MG/G
淡
YEGEL
KARBOMER
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget. Det inneholder informasjon som er
viktig for deg.
Dette legemidlet er reseptfritt. Likevel m
奪
Viscotears brukes riktig for
奪
oppn
奪
best mulig resultat.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Sp
淡
r p
奪
apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r
奪
d.
•
Du m
奪
kontakte lege dersom symptomene dine forverres eller ikke bedres.
•
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Viscotears er, og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
ta hensyn til f
淡
r du bruker Viscotears
3.
Hvordan du bruker Viscotears
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Viscotears
6.
Ytterligere informasjon
Â
1. Hva Viscotears er, og hva det brukes mot
Viscotears er en kunstig t
奪
rev
脱
ske til bruk ved nedsatt t
奪
reproduksjon. Viscotears
淡
yegel fukter
淡
yet og danner en beskyttende hinne som kan vare i opp til 6 timer.
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Â
2. Hva du m
奪
ta hensyn til f
淡
r du bruker Viscotears
Bruk ikke Viscotears
•
hvis du er allergisk (overf
淡
lsom) overfor karbomer eller et av de andre innholdsstoffene i
Viscotears.
Vis forsiktighet ved bruk av Viscotears
•
dersom du bruker kontaktlinser. Disse b
淡
r tas ut f
淡
r du drypper
淡
ynene og f
淡
rst settes inn
igjen etter 30 minutter.
Barn og ungdom under 18
奪
r
Sikkerhet og effekt av Viscotears hos barn og ungdom ved dosering som
anbefalt for voksne er fastsl
奪
tt
ved klinisk erfaring, men data fra kliniske studier er ikke
tilgjengelig.
Bruk av andre legemidler sammen med Viscotears
R
奪
df
淡
r deg med le

Preparatomtale

1
PREPARATOMTALE
FOR
VISCOTEARS ØYEGEL
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Viscotears 2 mg/g øyegel
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Karbomer 2 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyegel
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Nedsatt tåreproduksjon
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
1 dråpe 3-4 ganger daglig eller oftere om nødvendig.
Tuben holdes vertikalt og dråpen som dannes innstilleres i
konjunktivalsekken.
BARN OG UNGDOM UNDER 18 ÅR
Sikkerhet og effekt av Viscotears hos barn og ungdom ved dosering som
anbefalt for voksne er
fastslått ved klinisk erfaring, men data fra kliniske studier er ikke
tilgjengelig.
Innholdet i Viscotears øyegel er sterilt inntil tuben blir åpnet.
Spissen på tuben må ikke berøre noe,
inkludert øyet, da dette kan forårsake skade på øyet og
kontaminere gelen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av
hjelpestoffene.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Kontaktlinser bør ikke brukes når øynene dryppes. Kan settes inn
etter ca. 30 minutter.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen kjente.
Ved administrering av annen lokal behandling skal Viscotears tilføres
sist. Det skal gå minst 5
minutter mellom behandlingene.
4.6
GRAVIDITET OG AMMING
Kan brukes under graviditet og amming.
2
4.7
PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL ELLER BRUKE MASKINER
Om sløret syn oppstår må forsiktighet utvises ved bilkjøring og
betjening av maskiner.
4.8
BIVIRKNINGER
Følgende bivirkninger er blitt rapportert:
_Øyesykdommer_
Vanlige bivirkninger (≥1/100 til <1/10): Kortvarig irritasjon i
øyet, stikkende følelse i øyelokket,
sløret syn i forbindelse med drypping.
Ikke kjent frekvens (kan ikke anslås utifra tilgjengelig data):
Hypersensitivitet, okular hyperemi,
hevelse av øyet, ødem på øyelokket, pruritus i øyet og smerter i
øyet.
Melding av mistenkte bivirkninger
Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er
viktig. Det gjør d