Vosevi

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-08-2023

Aktiv ingrediens:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05A

INN (International Name):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapeutisk område:

Hepatitt C, kronisk

Indikasjoner:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (se kapittel 4. 2, 4. 4 og 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2017-07-26

Informasjon til brukeren

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vosevi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vosevi
3.
Hvordan du bruker Vosevi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vosevi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
HVIS VOSEVI ER FORESKREVET TIL BARNET DITT, VÆR OPPMERKSOM PÅ AT ALL
INFORMASJONEN I DETTE
PAKNINGSVEDLEGGET ER ADRESSERT TIL BARNET DITT (I DETTE TILFELLET KAN
DU LESE "BARNET DITT" I STEDET
FOR "DU/DEG").
1.
HVA VOSEVI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vosevi er et legemiddel som inneholder virkestoffene sofosbuvir,
velpatasvir og voksilaprevir i én
enkelt tablett. Den gis som behandling av en kronisk (langvarig)
virusinfeksjon i leveren kalt
hepatitt C hos pasienter som er 12 år eller eldre og som veier minst
30 kg.
Virkestoffene i dette legemidlet fungerer sammen ved å blokkere tre
ulike proteiner som hepatitt C-
viruset trenger for å vokse og reprodusere seg selv, noe som gjør at
infeksjonen fjernes fra kroppen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VOSEVI
BRUK IKKE VOSEVI
•
DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor sofosbuvir, velpatasvir, voksilaprevir eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

Hvis dette gjelder deg, MÅ D
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg tabletter, filmdrasjerte
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mg sofosbuvir, 100 mg
velpatasvir og 100 mg voksilaprevir.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 111 mg laktose (som monohydrat).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg sofosbuvir, 50 mg
velpatasvir og 50 mg voksilaprevir.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 55 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg tabletter, filmdrasjerte
Beige, kapselformede, filmdrasjerte tabletter som måler 10 mm x 20
mm, med "GSI" gravert på den
ene siden og "3" på den andre siden.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg tabletter, filmdrasjerte
Beige, ovale, filmdrasjerte tabletter som måler 8 mm x 15 mm, med
"GSI" gravert på den ene siden og
"SVV" på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vosevi er indisert til behandling av kronisk hepatitt C-virus
(HCV)-infeksjon hos pasienter som er
12 år eller eldre og som veier minst 30 kg (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Vosevi skal igangsettes og overvåkes av en lege med
erfaring innen håndtering av
pasienter med HCV-infeksjon.
Dosering
Den anbefalte dosen av Vosevi for pasienter som er 12 år eller eldre
og som veier minst 30 kg er én
400 mg/100 mg/100 mg tablett eller to 200 mg/50 mg/50 mg tabletter,
tatt oralt, én gang daglig med
mat (se pkt. 5.2)
Den anbefalte behandlingsvarigheten som gjelder alle HCV-genotyper er
vist i tabell 1.
TABELL 1: ANBEFALT BEHANDLINGSVARIGHET FOR VOSEVI FOR ALLE
HCV-GENOTYPER HOS PASIENTER SOM ER
12 ÅR ELLER ELDRE OG SOM VEIER MINST 30 KG
PASIENTPOPULASJON
BEHANDLING OG VARIGHET
DAA-naive
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk