Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-11-2023

Aktiv ingrediens:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Tilgjengelig fra:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC-kode:

L01XY01

INN (International Name):

daunorubicin, cytarabine

Terapeutisk gruppe:

Agenti antineoplastici

Terapeutisk område:

Leucemia, mieloide, acuta

Indikasjoner:

Vyxeos liposomiale è indicato per il trattamento di adulti con una diagnosi recente, correlati alla terapia leucemia mieloide acuta (AML-t) o leucemia MIELOIDE acuta con mielodisplasia relative modifiche (AML-MRC).

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2018-08-23

Informasjon til brukeren

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
daunorubicina e citarabina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vyxeos liposomal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Vyxeos liposomal
3.
Come viene somministrato Vyxeos liposomal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vyxeos liposomal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VYXEOS LIPOSOMAL E A COSA SERVE
COS’È VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal appartiene a un gruppo di medicinali detti
“antineoplastici”, che vengono usati nel
trattamento del cancro. Contiene due principi attivi, la
“daunorubicina” e la “citarabina”, sotto forma
di minuscole particelle chiamate “liposomi”. Questi principi
attivi agiscono in modi differenti per
sopprimere le cellule tumorali impedendo loro di crescere e di
dividersi. Racchiudendoli in liposomi si
prolunga la loro azione nell’organismo e si facilita la loro
penetrazione nelle cellule tumorali
aiutandoli a distruggerle.
A COSA SERVE VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal si usa nel trattamento di pazienti con nuova diagnosi
di leucemia mieloide acuta (un
tumore dei globuli bianchi del sangue). Viene somministrato quando la
leucemia è causata da
precedenti trattamenti (nota come leucemia mieloide acuta correlata a
terapia) o quando nel midollo
osseo sono presenti determinate alterazioni (nota come leucemia
mieloide acuta con “alterazioni
correlate a mielodisplasia”).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE VYXEOS LIPOSOMAL
_ _
VYXEOS LIPOSOMAL
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg polvere per concentrato per soluzione
per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di polvere per concentrato per soluzione per infusione
contiene 44 mg di
daunorubicina e 100 mg di citarabina.
Dopo la ricostituzione, la soluzione contiene 2,2 mg/mL di
daunorubicina e 5 mg/mL di citarabina
incapsulate in liposomi in associazione fissa con rapporto molare 1:5.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere compattata liofilizzata di colore viola.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vyxeos liposomal è indicato per il trattamento di adulti con nuova
diagnosi di leucemia mieloide acuta
correlata a terapia (t-AML) o AML con alterazioni correlate a
mielodisplasia (AML-MRC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Vyxeos liposomal deve essere iniziato e monitorato
sotto la supervisione di un
medico esperto nell’uso di medicinali chemioterapici.
Vyxeos liposomal ha una posologia differente rispetto a daunorubicina
e citarabina somministrate
mediante iniezione e non deve essere scambiato con altri prodotti
contenenti daunorubicina e/o
citarabina (vedere paragrafo 4.4).
Posologia
La posologia di Vyxeos liposomal è basata sull’area di superficie
corporea (BSA) del paziente
secondo lo schema seguente:
TABELLA 1: DOSE E SCHEMA PER VYXEOS LIPOSOMAL
TERAPIA
SCHEMA POSOLOGICO
PRIMA INDUZIONE
Daunorubicina 44 mg/m² e citarabina 100 mg/m² nei giorni 1, 3 e 5
SECONDA INDUZIONE
Daunorubicina 44 mg/m² e citarabina 100 mg/m² nei giorni 1 e 3
CONSOLIDAMENTO
Daunorubicina 29 mg/m² e citarabina 65 mg/m² nei giorni 1 e 3
3
_Schema posologico raccomandato per l’induzione della remissione _
Lo schema posologico raccomandato di Vyxeos liposomal è 44 mg/100
mg/m² somministrati per via
endovenosa nell’arco di 90 minuti:
•
nei giorni 1, 3 e 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-03-2020