Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-11-2023

Aktiv ingrediens:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Tilgjengelig fra:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC-kode:

L01XY01

INN (International Name):

daunorubicin, cytarabine

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiska medel

Terapeutisk område:

Leukemi, myeloid, akut

Indikasjoner:

Vyxeos liposomala är indicerat för behandling av vuxna med nydiagnostiserad, terapi-relaterade akut myeloisk leukemi (t-AML) eller AML med myelodysplasia-relaterade förändringar (AML-MRC).

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2018-08-23

Informasjon til brukeren

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100
MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
daunorubicin och cytarabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även biverkningar som
inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vyxeos liposomal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Vyxeos liposomal
3.
Hur du ges Vyxeos liposomal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vyxeos liposomal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VYXEOS LIPOSOMAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VYXEOS LIPOSOMAL ÄR
Vyxeos liposomal tillhör en grupp läkemedel som kallas
antineoplastiska och används vid cancer. Det
innehåller två aktiva substanser som kallas daunorubicin och
cytarabin, i form av mycket små partiklar
som kallas liposomer. Dessa aktiva substanser fungerar på olika sätt
för att döda cancerceller genom
att förhindra att de växer och delar sig. Genom att packa dem i
liposomer förlängs deras effekt i
kroppen och gör det lättare att tränga in i och döda cancerceller.
VAD VYXEOS LIPOSOMAL ANVÄNDS FÖR
Vyxeos liposomal används för att behandla patienter med
nydiagnostiserad akut myeloisk leukemi (en
cancer i de vita blodkropparna). Det ges när leukemin orsakats av
tidigare behandling (kallas
terapirelaterad akut myeloisk leukemi) eller när det finns särskilda
förändringar i benmärgen (kallas
akut myeloisk leukemi med myelodysplasirelaterade förändringar).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES VYXEOS LIPOSOMAL
_ _
DU SKA INTE GES VYXEOS LIPOSOMAL
•
om du är allergisk mot aktiva substanser (daunorubicin eller
cytarabin) eller nå
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska med pulver till koncentrat till
infusionsvätska, innehåller 44 mg daunorubicin
och 100 mg cytarabin.
Efter beredning innehåller lösningen 2,2 mg/ml daunorubicin och 5
mg/ml cytarabin inkapslade i
liposomer i en fast kombination med en molarkvot på 1:5.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Purpurfärgad, frystorkad kaka.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vyxeos liposomal är avsett för behandling av vuxna med
nydiagnostiserad terapirelaterad akut
myeloisk leukemi (t-AML) eller AML med myelodysplasirelaterade
förändringar (AML-MRC).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Vyxeos liposomal ska initieras och övervakas av en
läkare med erfarenhet av
användning av kemoterapeutiska läkemedel.
Vyxeos liposomal har en annan dosering än injektion med daunorubicin
och cytarabin och får inte
bytas ut mot andra läkemedel som innehåller daunorubicin och/eller
cytarabin (se avsnitt 4.4).
Dosering
_ _
Vyxeos liposomal dosering är baserad på patientens kroppsyta (BSA)
enligt följande schema:
TABELL 1: DOS OCH SCHEMA FÖR VYXEOS LIPOSOMAL
BEHANDLING
DOSERINGSSCHEMA
FÖRSTA INDUKTION
daunorubicin 44 mg/m
2
och cytarabin 100 mg/m
2
dag 1, 3 och 5
ANDRA INDUKTION
daunorubicin 44 mg/m
2
och cytarabin 100 mg/m
2
dag 1 och 3
KONSOLIDERING
daunorubicin 29 mg/m
2
och cytarabin 65 mg/m
2
dag 1 och 3
3
_Rekommenderat doseringsschema för induktion av remission _
Det rekommenderade doseringsschemat för Vyxeos liposomal är 44
mg/100 mg/m
2
, administrerat
intravenöst under 90 minuter:
•
dag 1, 3 och 5 som den första induktionskuren.
•
dag 1 och 3 som efterföljande induktionskur, vid behov.
En efterföljande induktionskur kan administreras till patienter som
inte visar sjukdomsprogr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-03-2020