Zavicefta

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
20-02-2024

Aktiv ingrediens:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Tilgjengelig fra:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC-kode:

J01

INN (International Name):

ceftazidime, avibactam

Terapeutisk gruppe:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Terapeutisk område:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Indikasjoner:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2016-06-23

Informasjon til brukeren

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ceftazidim/avibaktam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zavicefta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Zavicefta
3.
Kako primjenjivati lijek Zavicefta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Zavicefta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZAVICEFTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZAVICEFTA
Zavicefta je antibiotik koji sadrži dvije djelatne tvari –
ceftazidim i avibaktam.

Ceftazidim pripada skupini antibiotika koji se zovu "cefalosporini".
Može uništiti brojne vrste
bakterija.

Avibaktam je "inhibitor beta-laktamaza" koji pomaže ceftazidimu
uništiti neke bakterije koje
ceftazidim ne može uništiti sam.
ZA ŠTO SE ZAVICEFTA KORISTI
Zavicefta se koristi u odraslih osoba i pedijatrijskih bolesnika u
dobi od 3 mjeseca i starijih za
liječenje:

infekcija u trbušnoj šupljini (abdomenu)

infekcija mokraćnog mjehura ili bubrega, koje se zovu "infekcije
mokraćnog sustava"

infekcije pluća koja se zove "pneumonija"

infekcija uzrokovanih bakterijama koje drugi antibiotici možda ne
mogu uništiti
Zavicefta se koristi u odraslih osoba za liječenje infekcije krvi
povezane s infekcijama u trbuhu,
mokraćnim putevima ili upalom pluća.
KAKO ZAVICEFTA DJELUJE
Zavicefta djeluje tako da ubija određene vrste bakterija koje mogu
uzrokovati ozbiljne infekcije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK ZAVICEFTA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK ZAVICEFTA:

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zavicefta 2 g/0,5 g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 2 g ceftazidima u obliku ceftazidim pentahidrata
te 0,5 g avibaktama u obliku
avibaktamnatrija.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 167,3 mg ceftazidima i 41,8
mg avibaktama (vidjeti dio 6.6).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Zavicefta sadrži približno 146 mg natrija po bočici.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Prašak bijele do žute boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zavicefta je indicirana u odraslih osoba i pedijatrijskih bolesnika u
dobi od 3 mjeseca i starijih za
liječenje sljedećih infekcija (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1):

komplicirane intraabdominalne infekcije

komplicirane infekcije mokraćnog sustava, uključujući
pijelonefritis

bolnička pneumonija, uključujući pneumoniju povezanu s mehaničkom
ventilacijom
Liječenje odraslih bolesnika s bakterijemijom koja je povezana ili se
sumnja da je povezana s bilo
kojom od gore navedenih infekcija.
Zavicefta je također indicirana za liječenje infekcija uzrokovanih
aerobnim Gram-negativnim
organizmima u odraslih osoba i pedijatrijskih bolesnika u dobi od 3
mjeseca i starijih s ograničenim
mogućnostima liječenja (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice o primjerenoj uporabi
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Preporučuje se koristiti lijek Zavicefta za liječenje infekcija
uzrokovanih aerobnim Gram-negativnim
organizmima u odraslih osoba i pedijatrijskih bolesnika u dobi od 3
mjeseca i starijih s ograničenim
mogućnostima liječenja tek nakon savjetovanja s liječnikom koji ima
odgovarajuće iskustvo u
liječenju infektivnih bolesti (vidjeti dio 4.4).
3
Doziranje
_Doza za odrasle osobe s klirensom kreatinina > 50 ml/min_
U tablici 1 prikazane su preporučene 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-02-2024

Vis dokumenthistorikk