Activyl Tick Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indoxacarb, permethrin

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP53AC54

INN (International Nazwa):

indoxacarb, permethrin

Grupa terapeutyczna:

Koerad

Dziedzina terapeutyczna:

permetriin, kombinatsioonid, Nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid

Wskazania:

Kirpude nakatumise ravi (Ctenocephalides felis); toodetel on Ctenocephalides felis'e suhtes kuni 4 nädala jooksul püsiv insektitsiidne efektiivsus. Toode on püsivalt akaritsiidset efektiivsust kuni 5 nädala jooksul Ixodes ricinus'e suhtes ja kuni 3 nädalat Rhipicephalus sanguineus'e vastu. Üks ravi annab tõrjuv (anti-söötmine) tegevuse vastu liiva lendab (Phlebotomus perniciosus) kuni 3 nädalat.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Endassetõmbunud

Data autoryzacji:

2012-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
20
PAKENDI INFOLEHT
ACTIVYL TICK PLUS, TÄPILAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg, täpilahus väga väikestele
koertele
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg, täpilahus väikestele koertele
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg, täpilahus keskmistele koertele
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg, täpilahus suurtele koertele
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg, täpilahus väga suurtele koertele
Indoksakarb + permetriin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
Üks ml sisaldab 150 mg indoksakarbi ja 480 mg permetriini.
Üks pipett sisaldab:
MAHT (ML)
INDOKSAKARB
(MG)
PERMETRIIN
(MG)
Väga väikestele koertele (1,2–5 kg)
0,5
75
240
Väikestele koertele (5,1–10 kg)
1
150
480
Keskmistele koertele (10,1–20 kg)
2
300
960
Suurtele koertele (20,1–40 kg)
4
600
1920
Väga suurtele koertele (40,1–60 kg)
6
900
2880
Selge, värvitu kuni kollane või pruuni värvi lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kirbunakkuste (
_Ctenocephalides felis_
) tõrje, preparaadil on püsiv insektitsiidne toime
_ Ctenocephalides _
_felis_
’e
_ _
vastu
_ _
kuni
_ _
4
_ _
nädalat.
Ravimil on püsiv akaritsiidne toime
_Ixodes ricinus_
’e
_ vastu_
kuni 5 nädalat ja
_ Rhipicephalus _
_sanguineus_
’e
_ _
vastu
_ _
kuni
_ _
3
_ _
nädalat
_._
Kui seda liiki puugid esinevad loomal ravimi manustamise ajal, ei
pruugi kõik puugid surra esimese 48 tunni jooksul, kuid nad võivad
surra nädala jooksul.
Koera vahetus ümbruses olevad kirbu arenguvormid hukkuvad pärast
kokkupuudet Activyl Tick
Plusiga ravitud koeraga.
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
Ühekordne ravi tagab peletava (toitumisvastase) toime moskiitode (
_Phlebotomus perniciosus_

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg, täpilahus väga väikestele
koertele
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg, täpilahus väikestele koertele
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg, täpilahus keskmistele koertele
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg, täpilahus suurtele koertele
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg, täpilahus väga suurtele koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINED:
Üks milliliiter ravimit sisaldab 150 mg indoksakarbi ja 480 mg
permetriini.
Üks üheannuseline pipett sisaldab:
Activyl Tick Plusi täpilahust
ÜKSIKANNUSE
MAHT (ML)
INDOKSAKARB
(MG)
PERMETRIIN
(MG)
väga väikestele koertele (1,2–5 kg)
0,5
75
240
väikestele koertele (5,1–10 kg)
1
150
480
keskmistele koertele (10,1–20 kg)
2
300
960
suurtele koertele (20,1–40 kg)
4
600
1920
väga suurtele koertele (40,1–60 kg)
6
900
2880
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge, värvitu kuni kollane või pruuni värvi lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kirbunakkuste (
_Ctenocephalides felis_
) tõrje; preparaadil on püsiv insektitsiidne toime
_ Ctenocephalides _
_felis_
’e
_ _
vastu
_ _
kuni
_ _
4
_ _
nädalat.
Ravimil on püsiv akaritsiidne toime
_Ixodes ricinus_
’e
_ vastu_
kuni 5 nädalat ja
_ Rhipicephalus _
_sanguineus_
’e
_ _
vastu
_ _
kuni
_ _
3
_ _
nädalat
_._
Kui seda liiki puugid esinevad loomal ravimi manustamise ajal, ei
pruugi kõik puugid surra esimese 48 tunni jooksul, kuid nad võivad
surra nädala jooksul.
Koera vahetus ümbruses olevad kirbu arenguvormid hukkuvad pärast
kokkupuudet Activyl Tick
Plusiga ravitud koeraga.
Ühekordne ravi tagab peletava (toitumisvastase) toime moskiitode (
_Phlebotomus perniciosus_
) vastu
kuni 3 nädalaks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Mitte kasutada kassidel, sest neil võivad esineda kõrvaltoimed ja
isegi surm (vt k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-10-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów