Adrimax 30 mg/5 ml Syrop

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Levodropropizinum

Dostępny od:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Kod ATC:

R05DB27

INN (International Nazwa):

Levodropropizinum

Dawkowanie:

30 mg/5 ml

Forma farmaceutyczna:

Syrop

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 120 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991447304

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ADRIMAX, 30 MG/5 ML, SYROP
_Levodropropizinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Adrimax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Adrimax
3.
Jak stosować Adrimax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Adrimax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ADRIMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Adrimax zawiera substancję czynną lewodropropizynę o działaniu
przeciwkaszlowym i znoszącym
skurcz oskrzeli.
Lek Adrimax wskazany jest w objawowym leczeniu nieproduktywnego
(suchego) kaszlu.
Wiele danych wskazuje, że lek ten skutecznie hamuje kaszel o różnym
pochodzeniu, jak np. kaszel
w przebiegu raka płuca, kaszel związany z zakażeniami górnych i
dolnych dróg oddechowych czy
krztusiec.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ADRIMAX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ADRIMAX
-
jeśli pacjent ma uczulenie na lewodropropizynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występuje obfita wydzielina oskrzelowa, stan
charakteryzujący się dużą produkcją
śluzu (fl

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Adrimax, 30 mg/5 ml, syrop
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
5 ml syropu zawiera 30 mg lewodropropizyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
5 ml syropu zawiera:
Sacharozę – 3 g
Sód – mniej niż 23 mg
Etanol – 1,2 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Syrop
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowe leczenie nieproduktywnego kaszlu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Produkt leczniczy stosuje się 3 razy na dobę w odstępach co
najmniej 6 godzin.
_Dzieci w wieku poniżej 2 lat _
Produktu leczniczego Adrimax nie należy stosować u dzieci w wieku
poniżej 2 lat.
_Dzieci w wieku powyżej 2 lat _
10-20 kg: 3 ml syropu 3 razy na dobę;
20-30 kg: 5 ml syropu 3 razy na dobę.
_Dorośli _
10 ml syropu do 3 razy na dobę.
Maksymalny czas trwania leczenia bez konsultacji z lekarzem wynosi 7
dni.
W przypadku, gdy kaszel nie ustępuje po siedmiu dniach stosowania
produktu leczniczego Adrimax,
pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Należy pamiętać, że kaszel jest objawem i należy rozpoznać, a
następnie leczyć chorobę, która jest
jego przyczyną.
Sposób podawania
Adrimax należy stosować doustnie. Do butelki z syropem dołączona
jest miarka pozwalająca
odmierzyć 3 ml, 5 ml i 10 ml.
2
W celu otwarcia butelki należy mocno nacisnąć zakrętkę i
przekręcić w kierunku przeciwnym do
ruchu wskazówek zegara.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Nie należy stosować produktu leczniczego u osób z obfitą
wydzieliną oskrzelową i zaburzeniami
czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego (zespół Kartagenera,
dyskineza rzęsek).
Ciąża i laktacja (patrz punkt 4.6).
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Pacjenci w podeszłym wieku
Obserwowany brak istotnych zmian profilu farmakokinetycznego
lewodropropizyny wraz