Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Allopurinolum
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
M04AA01
Allopurinolum
100 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 25 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991430191; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991430207; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991430214; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991430221; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991430238; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991430245; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991430252
Bezterminowe
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Allospes, 100 mg, tabletki Allospes, 300 mg, tabletki allopurynol Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek wątpliwości. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. Spis treści ulotki: 1. Co to jest Allospes i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Allospes 3. Jak stosować Allospes 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Allospes 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. Co to jest Allospes i w jakim celu się go stosuje Substancją czynną leku Allospes jest allopurynol. Allopurynol należy do grupy leków nazywanych inhibitorami enzymów, które kontrolują prędkość, z jaką niektóre zmiany chemiczne zachodzą w organizmie. Allospes stosuje się wtedy, kiedy w organizmie pacjenta wytwarzana jest zbyt duża ilość kwasu moczowego, w takich stanach chorobowych, jak: dna moczanowa, kamienie nerkowe, nowotwór, czy zaburzenia aktywności niektórych enzymów prowadzące do odkładania się w organizmie kwasu moczowego. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Allospes Kiedy nie stosować leku Allospes Jeśli pacjent ma uczulenie na allopurynol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Allospes należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli: pacjent ma lub miał zaburzenia czynności wątroby lub ne Przeczytaj cały dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Allospes, 100 mg, tabletki Allospes, 300 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 100 mg allopurynolu. Każda tabletka zawiera 300 mg allopurynolu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka 100 mg zawiera 33 mg laktozy jednowodnej. Każda tabletka 300 mg zawiera 99 mg laktozy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka Tabletki 100 mg: biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła, niepowlekana tabletka z napisem "AW" z jednej strony i gładka z drugiej strony, o średnicy ok. 8,0 mm. Tabletki 300 mg: biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła ze ściętymi krawędziami, niepowlekana tabletka z napisem "AX" z jednej strony i gładka z drugiej strony, o średnicy ok. 11,2 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. Wskazania do stosowania Stosowanie produktu leczniczego Allospes jest wskazane w celu zmniejszenia wytwarzania moczanów lub kwasu moczowego w chorobach, w których ich odkładanie już nastąpiło (np. dnawe zapalenie stawów, guzki dnawe, kamica nerkowa) lub w stanach klinicznych, w których istnieje takie ryzyko (np. leczenie nowotworów potencjalnie prowadzące do ostrej nefropatii moczanowej). Główne stany kliniczne, w których może nastąpić odkładanie moczanów/kwasu moczowego to: dna samoistna; kamica moczanowa; ostra nefropatia moczanowa; choroby nowotworowe i zespoły mieloproliferacyjne z szybkim obrotem komórkowym, w których zwiększone stężenie moczanów występuje samoistnie lub wywołane jest leczeniem cytotoksycznym; zaburzenia czynności niektórych enzymów, prowadzące do nadprodukcji moczanów, np.: - fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej (np. zespół Lesch-Nyhana); - glukozo-6-fosfatazy (np. choroba spichrzeniowa glikogenu); - syntetazy fosforybozylopirofosforanowej; 2 - amidotransferazy fosforybozylopirofosforanowej; - fosforybozylotransferazy a Przeczytaj cały dokument