Alofisel

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

darvadstrocel

Dostępny od:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

L04

INN (International Nazwa):

darvadstrocel

Grupa terapeutyczna:

Leki immunosupresyjne

Dziedzina terapeutyczna:

Прямокишечный Przetoki

Wskazania:

Alofisel jest wskazany do leczenia skomplikowanych параректальных przetoki u dorosłych pacjentów z aktywną/umiarkowanie aktywny poziomu choroba leśniowskiego-Crohna, przetoki, gdy wykazały, nieadekwatna reakcja na choć jednego zwykłego lub terapia biologiczna. Alofisel należy używać po klimatyzacji przetoki.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2018-03-23

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALOFISEL 5 × 10
6 KOMÓREK/ML DYSPERSJA DO WSTRZYKIWAŃ
darwadstrocel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
prowadzącego lub chirurga.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
chirurgowi lub lekarzowi
prowadzącemu. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Alofisel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alofisel
3.
Jak stosować lek Alofisel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Alofisel
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALOFISEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Alofisel jest darwadstrocel zawierający
komórki macierzyste pobrane z tkanki
tłuszczowej zdrowego dorosłego dawcy (tak zwane allogeniczne
komórki macierzyste) i następnie
namnożone w laboratorium. Komórki macierzyste u dorosłych osób są
specjalnym rodzajem komórek
obecnym w wielu dojrzałych tkankach, a ich główną funkcją jest
naprawa tkanki, w której występują.
Alofisel jest lekiem stosowanym w leczeniu złożonych przetok
okołoodbytniczych u osób dorosłych
z chorobą Leśniowskiego-Crohna (choroba powodująca zapalenie
jelita) w przypadku, kiedy inne
objawy choroby są dobrze kontrolowane lub ich nasilenie jest
łagodne. Przetoki okołoodbytnicze są to
nieprawidłowe kanały łączące końcowy odcinek jelita grubego
(odbytnicę i odbyt) ze skórą w okolicy
odbytu, powodujące powstanie jednego lub więcej otworów w okolicy
odbytu. Przetoki
okołoodbytnicze są określane jako złożone, jeżeli mają wiele
kanałów i otworów, jeżeli penetrują
dal
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Alofisel 5 × 10
6
komórek/ml dyspersja do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Alofisel (darwadstrocel) to namnożone ludzkie allogeniczne
mezenchymalne komórki macierzyste
pobrane z tkanki tłuszczowej osób dorosłych (expanded adipose stem
cells, eASC).
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 30 × 10
6
komórek (eASC) w 6 ml dyspersji, co odpowiada stężeniu 5 × 10
6
komórek/ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ
FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań).
Komórki zawarte w dyspersji mogą opadać na dno fiolki tworząc
osad. Po ponownym delikatnym
wymieszaniu produkt ma postać jednorodnej dyspersji barwy białej do
żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Alofisel jest wskazany w leczeniu złożonych przetok
okołoodbytniczych u dorosłych pacjentów
z postacią nieaktywną/łagodną choroby Leśniowskiego-Crohna w
przypadku niedostatecznej
odpowiedzi na stosowanie co najmniej jednej terapii konwencjonalnej
lub biologicznej w celu leczenia
przetoki. Produkt leczniczy Alofisel należy zastosować wyłącznie
po przygotowaniu przetok (
_patrz _
_punkt 4.2_
).
4
.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Alofisel powinien być podawany wyłącznie przez
lekarzy specjalistów
posiadających doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu chorób, w
których wskazane jest jego
stosowanie.
Dawkowanie
Jedną dawkę darwadstrocelu stanowi 120 × 10
6
komórek dostarczanych w 4 fiolkach. Każda fiolka
zawiera 30 × 10
6
komórek w 6 ml dyspersji. Pełną zawartość 4 fiolek należy podać
w celu leczenia
maksymalnie dwóch otworów wewnętrznych i maksymalnie trzech
otworów zewnętrznych przetoki.
Oznacza to, że przy użyciu dawki 120 × 10
6
komórek możliwe jest leczenie maksymalnie trzech
przetok z otworami zewnętrznymi w okolicy okołoodbytniczej.
Skuteczność lub bezpieczeństwo wielok
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów