Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Althae radicis maceratio (5:36)
PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka jawna
R05CA05
Althaeae radix
2,17 g/5 ml
Syrop
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 125 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990290420; Zawartość opakowania: 1 butelka 1250 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990290444
Bezterminowe
1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA U Ż YTKOWNIKA MA ŚĆ PI Ę CIORNIKOWA ZŁO Ż ONA _(Tormentillae extractum fluidum+Ichthammolum+Zinci oxidum) _ ma ść , (30 mg+20 mg+200 mg)/1 g NALE ż Y PRZECZYTA ć UWA ż NIE CAŁ ą ULOTK ę , PONIEWA ż ZAWIERA ONA WA ż NE INFORMACJE DLA PACJENTA. Lek ten jest dost ę pny bez recepty. Aby jednak uzyska ć najlepszy wynik leczenia, nale ż y stosowa ć lek Ma ść pi ę ciornikowa zło ż ona ostro ż nie. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - Nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty, je ś li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja. - Je ś li objawy nasil ą si ę lub nie ust ą pi ą , nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem. - Je ś li nasili si ę którykolwiek z objawów niepo żą danych lub wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane niewymienione w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. SPIS TRE ś CI ULOTKI: 1. Co to jest lek Ma ść pi ę ciornikowa zło ż ona i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Ma ść pi ę ciornikowa zło ż ona 3. Jak stosowa ć lek Ma ść pi ę ciornikowa zło ż ona 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć lek Ma ść pi ę ciornikowa zło ż ona 6. Inne informacje 1. CO TO JEST LEK MA ść PI ę CIORNIKOWA ZŁO ż ONA I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Ma ść pi ę ciornikowa zło ż ona jest to lek o działaniu ś ci ą gaj ą cym, wysuszaj ą cym skór ę i przeciwzapalnym. Lek Ma ść pi ę ciornikowa zło ż ona jest wskazany do miejscowego leczenia: - niewielkich uszkodze ń skóry, takie jak otarcia naskórka, zadrapania. 2. INFORMACJE WA ż NE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MA ść PI ę CIORNIKOWA ZŁO ż ONA _ _ KIEDY NIE STOSOWA ć LEKU MA ść PI ę CIORNIKOWA ZŁO ż ONA - w nadwra ż liwo ś ci na składniki leku - na otwarte rany oraz znacznie uszkodzon ą skór ę - u dzieci do 12 roku ż ycia KIEDY ZACHOWA ć SZCZEGÓLN ą OSTRO ż NO ść STOSUJ ą C Przeczytaj cały dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO Alti-sir (syrop) 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Althaeae radicis maceratio (1:16) 34,50 g ekstrahent- mieszanina wody i etanolu (97 :3) 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Syrop 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE Produkt przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Syrop z korzenia prawoślazu jest produktem leczniczym stosowanym w nieżytach górnych dróg oddechowych z zalegającą wydzieliną i utrudnionym odkrztuszaniem, w stanach zapalnych gardłach. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODANIA Doustnie. Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej należy stosować : dorośli 2 do 3 razy dziennie po 2 łyżeczki dzieci powyżej 6 roku życia 3 razy dziennie po 1 łyżeczce 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na benzoesan sodu lub którykolwiek składnik preparatu. Ze względu na zawartość sacharozy nie stosować w cukrzycy. 4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Lek zawiera mniej niż 100 mg etanolu na jednostkę dawkowania. Nie należy stosować u dzieci poniżej 6 roku życia. 4.5. INTERAKCJE Z INNYMI LEKAMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Nie są znane. Długotrwałe stosowanie syropu może zmniejszyć wchłanianie witamin i soli mineralnych w przewodzie pokarmowym w wyniku powlekającego działania związków śluzowych. 4.6. CIĄŻA LUB LAKTACJA Z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa w okresie ciąży i laktacji nie zaleca się stosowania produktu. 4.7. WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW MECHANICZNYCH I OBSŁUGIWANIA URZĄDZEŃ MECHANICZNYCH W RUCHU Brak danych na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i ob Przeczytaj cały dokument