Kraj: Mołdawia
Język: rumuński
Źródło: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Ampicillinum
Dita EstFarm SRL
J01CA01
Ampicillinum
1 g
pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
N10
cu prescripție
Reyoung Pharmaceutical Co. Ltd., China
2019-09-02
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT AMPICILLIN 0,5 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ AMPICILLIN 1 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ _Ampicillină _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Ampicillin şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ampicillin 3. Cum să utilizaţi Ampicillin 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Ampicillin 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE AMPICILLIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ampicillin aparţine unui grup de medicamente denumite „peniciline”. Este un medicament pentru tratamentul infecţiilor bacteriene (un antibiotic) şi acţionează prin distrugerea bacteriilor ce cauzează infecţiile. Ampicillin pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă este indicat pentru tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme sensibile la Ampicillină: • forme complicate de infecții acute ale sinusurilor paranazale; • infecţia învelișului interior al inimii (endocardită); • infecţia rinichilor (pielonefrită); • infecţia vezicii urinare (cistită); • infecţii intra-abdominale; • infecţii ale aparatului genital feminin; • infecția membranei, care acoperă creierul (meningită), cauzate de Listeria. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI AMPICILLIN NU LUAȚI AMPICILLIN DACĂ SU Przeczytaj cały dokument
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ampicillin 0,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Ampicillin 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 flacon a câte 0,5 g conține ampicilină (sub forma de ampicilină sodică) – 0,5 g. 1 flacon a câte 1 g conține ampicilină (sub forma de ampicilină sodică) – 1 g. Excipienți cu efect bine cunoscut: 1 flacon a câte 0,5 g conține sodiu 33 mg (1,45 mmol). 1 flacon a câte 1 g conține sodiu 66 mg (2,9 mmol). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1 3. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. Pulbere de culoare albă sau aproape albă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Ampicilin pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă este indicat pentru tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme sensibile la ampicilină: • forme complicate de sinuzită bacteriană acută; • endocardită; • pielonefrită; • cistită; • infecţii intra-abdominale; • infecţii ale aparatului genital feminin; • meningită cauzată de Listeria, când este administrată în asociere cu un antibiotic aminoglicozidic. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea corespunzătoare a medicamentelor antibacteriene. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Doza de ampicilină depinde de vârsta pacientului, de greutate şi de funcţia renală, de severitatea şi localizarea infecţiei şi de microorganismele patogene presupuse sau identificate. Injecţie intravenoasă sau intramusculară _Adulţi şi adolescenţi _ 500 mg administrate la interval de 4 până la 6 ore (în caz de infecţie severă doza zilnică poate fi crescută până la 6 g) Injecţie sau perfuzie intravenoasă _Copii cu vârsta cuprinsă între 1 lună şi 12 ani _ 25-50 mg/kg (maxim 1 g) administrate la interval de 6 ore (în caz de infecţie severă doza poate fi dublată). _Nou-născuţi cu vârsta cuprinsă între 21-28 z Przeczytaj cały dokument