Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ramiprilum
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
C09AA05
Ramiprilum
5 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991325930; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991325947; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991325954; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991325961; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991325978; Zawartość opakowania: 1 butel. 250 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991325985
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA APORAMI, 1,25 MG, TABLETKI APORAMI, 2,5 MG, TABLETKI APORAMI, 5 MG, TABLETKI APORAMI, 10 MG, TABLETKI _Ramiprilum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek ApoRami w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku ApoRami 3. Jak stosować lek ApoRami 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek ApoRami 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK APORAMI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE ApoRami zawiera lek ramipryl. Należy on do grupy leków nazywanych inhibitorami ACE (inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę). Lek ApoRami działa poprzez: • Zmniejszanie wytwarzania przez organizm substancji mogących podwyższać ciśnienie tętnicze • Zmniejszanie napięcia i rozszerzanie naczyń krwionośnych • Ułatwianie sercu pompowania krwi w organizmie Lek ApoRami może być stosowany do: • Leczenia wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego) • Zmniejszenia ryzyka zawału serca lub udaru mózgu • Zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia wystąpienia kłopotów z nerkami (niezależnie od tego czy pacjent choruje na cukrzycę) • Leczenia serca, gdy nie pompuje ono wystarczającej ilości krwi potrzebnej organizmowi (niewydolność serca) • Leczenia po zawale serca powikłanym niewydolnością serca. 2. INFORMACJE WAŻNE Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ApoRami, 1,25 mg, tabletki ApoRami, 2,5 mg, tabletki ApoRami, 5 mg, tabletki ApoRami, 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 1,25 mg ramiprylu. Jedna tabletka zawiera 2,5 mg ramiprylu. Jedna tabletka zawiera 5 mg ramiprylu. Jedna tabletka zawiera 10 mg ramiprylu. _Substancje pomocnicze o znanym działaniu: _ Jedna tabletka zawiera 12,1 mg laktozy jednowodnej. _ _ Jedna tabletka zawiera 10,8 mg laktozy jednowodnej. Jedna tabletka zawiera 21,7 mg laktozy jednowodnej. Jedna tabletka zawiera 43,4 mg laktozy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka _1,25 mg: _ Biała lub prawie biała, płaska o skośnych krawędziach, zaokrąglona [o średnicy 5,0 mm], niepowlekana tabletka z wytłoczonym napisem "H" i "17" na jednej stronie i gładka po drugiej stronie. _2,5 mg:_ Jasnożółta, o skośnych krawędziach, zaokrąglona [o średnicy 5,0 mm], niepowlekana tabletka z wytłoczonym napisem "H" i "18" na jednej stronie i gładka po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. _ _ _5 mg: _ Jasnoróżowa, nakrapiana, płaska, o skośnych krawędziach, zaokrąglona [o średnicy 6,0 mm], niepowlekana tabletka z wytłoczonym napisem "H" i "19" oddzielone linią podziału na jednej stronie i gładka po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. _ _ _10 mg: _ Biała lub prawie biała, płaska, o skośnych krawędziach, zaokrąglona [o średnicy 8,0 mm], niepowlekana tabletka z wytłoczonym napisem "H" i "20" oddzielone linią podziału na jednej stronie i gładka po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA 2 - Leczenie nadciśnienia tętniczego. - Zapobieganie chorobom układu sercowo-naczyniowego: zmniejszenie chorobowości i umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z: • jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażd Przeczytaj cały dokument