Avasart Plus 10 mg + 160 mg Tabletki powlekane

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Amlodipinum + Valsartanum

Dostępny od:

Polfarmex S.A.

Kod ATC:

C09DB01

INN (International Nazwa):

Amlodipinum + Valsartanum

Dawkowanie:

10 mg + 160 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki powlekane

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991342920; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991342944; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991342951; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991342968; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991342937; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991342975; Zawartość opakowania: 280 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991342982

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AVASART PLUS, 5 MG + 80 MG, TABLETKI POWLEKANE
AVASART PLUS, 5 MG + 160 MG, TABLETKI POWLEKANE
AVASART PLUS, 10 MG + 160 MG, TABLETKI POWLEKANE
_Amlodipinum + Valsartanum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w
tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Avasart Plus i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Avasart Plus
3. Jak stosować lek Avasart Plus
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Avasart Plus
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AVASART PLUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Avasart Plus zawierają dwie substancje czynne: amlodypinę i
walsartan. Obie substancje
pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze.
−
Amlodypina
należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia. Powstrzymuje
ona
napływ jonów wapnia do ścian naczyń krwionośnych, co hamuje
skurcz naczyń krwionośnych.
−
Walsartan
należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora
angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, która
powoduje skurcz naczyń
krwionośnych, zwiększając w ten sposób ciśnienie tętnicze.
Walsartan blokuje działanie
angiotensyny II.
Obie substancje czynne hamują skurcz naczyń krwionośnych. W wyniku
tego naczynia krwionośne
rozszerzają się, a ciśnienie tętnicze zmniejsza.
Lek Avasart Plu

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Avasart Plus, 5 mg + 80 mg, tabletki powlekane
Avasart Plus, 5 mg + 160 mg, tabletki powlekane
Avasart Plus, 10 mg + 160 mg, tabletki powlekane
2. SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
Avasart Plus, 5 mg + 80 mg
Ka
ż
da tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (_Amlodipinum_) w
postaci amlodypiny bezylanu
i 80 mg walsartanu (_Valsartanum_).
Avasart Plus, 5 mg + 160 mg
Ka
ż
da tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (_Amlodipinum_) w
postaci amlodypiny bezylanu
i 160 mg walsartanu (_Valsartanum_).
Avasart Plus, 10 mg + 160 mg
Ka
ż
da tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (_Amlodipinum_) w
postaci amlodypiny bezylanu
i 160 mg walsartanu (_Valsartanum_).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Avasart Plus, 5 mg + 80 mg, tabletki powlekane
Okr
ą
głe, obustronnie wypukłe,
ż
ółte tabletki powlekane z oznaczeniem “I” po jednej stronie i
“LD”
po drugiej stronie, o
ś
rednicy 8 mm.
Avasart Plus, 5 mg + 160 mg, tabletki powlekane
Owalne, obustronnie wypukłe,
ż
ółte tabletki powlekane z oznaczeniem “2” po jednej stronie i
“LD”
po drugiej stronie, o wymiarach 13,5 mm x 7 mm.
Avasart Plus, 10 mg + 160 mg, tabletki powlekane
Owalne, obustronnie wypukłe, białe tabletki powlekane z oznaczeniem
“3” po jednej stronie i “LD”
po drugiej stronie, o wymiarach 13,5 mm x 7 mm.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadci
ś
nienia t
ę
tniczego.
Produkt leczniczy Avasart Plus jest wskazany do stosowania u osób
dorosłych, u których ci
ś
nienie
t
ę
tnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii amlodypin
ą
lub walsartanem.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecan
ą
dawk
ą
produktu leczniczego Avasart Plus jest 1 tabletka na dob
ę
.
Produkt leczniczy Avasart Plus o mocy 5 mg + 80 mg mo
ż
na stosowa
ć
u pacjentów, których ci
ś
nienie
t
ę
tnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podcza