Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Amlodipinum + Valsartanum
Polfarmex S.A.
C09DB01
Amlodipinum + Valsartanum
5 mg + 160 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991342838; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991342869; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991342876; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991342845; Zawartość opakowania: 280 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991342890; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991342852; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991342883
Bezterminowe
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA AVASART PLUS, 5 MG + 80 MG, TABLETKI POWLEKANE AVASART PLUS, 5 MG + 160 MG, TABLETKI POWLEKANE AVASART PLUS, 10 MG + 160 MG, TABLETKI POWLEKANE _Amlodipinum + Valsartanum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Avasart Plus i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Avasart Plus 3. Jak stosować lek Avasart Plus 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Avasart Plus 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK AVASART PLUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Tabletki Avasart Plus zawierają dwie substancje czynne: amlodypinę i walsartan. Obie substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze. − Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia. Powstrzymuje ona napływ jonów wapnia do ścian naczyń krwionośnych, co hamuje skurcz naczyń krwionośnych. − Walsartan należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II. Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, która powoduje skurcz naczyń krwionośnych, zwiększając w ten sposób ciśnienie tętnicze. Walsartan blokuje działanie angiotensyny II. Obie substancje czynne hamują skurcz naczyń krwionośnych. W wyniku tego naczynia krwionośne rozszerzają się, a ciśnienie tętnicze zmniejsza. Lek Avasart Plu Przeczytaj cały dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Avasart Plus, 5 mg + 80 mg, tabletki powlekane Avasart Plus, 5 mg + 160 mg, tabletki powlekane Avasart Plus, 10 mg + 160 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY Avasart Plus, 5 mg + 80 mg Ka ż da tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (_Amlodipinum_) w postaci amlodypiny bezylanu i 80 mg walsartanu (_Valsartanum_). Avasart Plus, 5 mg + 160 mg Ka ż da tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (_Amlodipinum_) w postaci amlodypiny bezylanu i 160 mg walsartanu (_Valsartanum_). Avasart Plus, 10 mg + 160 mg Ka ż da tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (_Amlodipinum_) w postaci amlodypiny bezylanu i 160 mg walsartanu (_Valsartanum_). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana Avasart Plus, 5 mg + 80 mg, tabletki powlekane Okr ą głe, obustronnie wypukłe, ż ółte tabletki powlekane z oznaczeniem “I” po jednej stronie i “LD” po drugiej stronie, o ś rednicy 8 mm. Avasart Plus, 5 mg + 160 mg, tabletki powlekane Owalne, obustronnie wypukłe, ż ółte tabletki powlekane z oznaczeniem “2” po jednej stronie i “LD” po drugiej stronie, o wymiarach 13,5 mm x 7 mm. Avasart Plus, 10 mg + 160 mg, tabletki powlekane Owalne, obustronnie wypukłe, białe tabletki powlekane z oznaczeniem “3” po jednej stronie i “LD” po drugiej stronie, o wymiarach 13,5 mm x 7 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie samoistnego nadci ś nienia t ę tniczego. Produkt leczniczy Avasart Plus jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ci ś nienie t ę tnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii amlodypin ą lub walsartanem. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Zalecan ą dawk ą produktu leczniczego Avasart Plus jest 1 tabletka na dob ę . Produkt leczniczy Avasart Plus o mocy 5 mg + 80 mg mo ż na stosowa ć u pacjentów, których ci ś nienie t ę tnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podcza Przeczytaj cały dokument