Bespres 80 mg Tabletki powlekane

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
12-04-2024

Składnik aktywny:

Valsartanum

Dostępny od:

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Kod ATC:

C09CA03

INN (International Nazwa):

Valsartanum

Dawkowanie:

80 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki powlekane

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 28 tabl. (2 x 14) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990751594; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990751600; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990751624; Zawartość opakowania: 56 tabl. (4 x 14) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990751631; Zawartość opakowania: 56 tabl. (8 x 7) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990751648; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990751655; Zawartość opakowania: 84 tabl. (6 x 14) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990751662; Zawartość opakowania: 84 tabl. (12 x 7) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990751679; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990751686; Zawartość opakowania: 98 tabl. (7 x 14) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990751693; Zawartość opakowania: 98 tabl. (14 x 7) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990751709; Zawartość opakowania: 28 tabl. (4 x 7) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990751587; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990751723

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

                                1
U
LOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BESPRES, 80 MG, TABLETKI POWLEKANE
_Valsartanum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Bespres i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bespres
3.
Jak stosować lek Bespres
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Bespres
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BESPRES I
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Bespres należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora
angiotensyny II, które stosowane są
w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi. Angiotensyna II to substancja w
organizmie człowieka, która
powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co powoduje zwiększenie
ciśnienia krwi. Walsartan działa
przez blokowanie działania angiotensyny II. W rezultacie, naczynia
krwionośne rozluźniają się, a
ciśnienie krwi się zmniejsza.
Bespres 80 mg, tabletki powlekane
MOŻE
BYĆ STOSOWANY W TRZECH RÓŻNYCH WSKAZANIACH:

LECZENIE NADCIŚNIENIA TĘTNICZEGO KRWI
U DOROSŁYCH PACJENTÓW ORAZ DZIECI I MŁODZIEŻY W
WIEKU OD 6 DO
PONIŻEJ
18 LAT. Nadciśnienie tętnicze krwi, zwiększa obciążenie serca i
tętnic.
Nieleczone może spowodować uszkodzenie naczyń krwionośnych w
mózgu, sercu i nerkach,
oraz może wywołać udar mózgu, niewydolność serca lub
niewydolność nerek. Nadciśnienie
tętnicze zwięks
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Bespres, 80 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, owalne tabletki powlekane, z rowkiem umożliwiającym
podział z jednej strony tabletki oraz
z wytłoczonym napisem “V” po jednej stronie rowka podziału i
“80” po drugiej stronie rowka
podziału.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE
KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych i
nadciśnienia tętniczego u dzieci i
młodzieży w wieku od 6 do poniżej 18 lat.
Stan po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego
Leczenie dorosłych pacjentów w stanie stabilnym klinicznie z
objawową niewydolnością serca lub
bezobjawową niewydolnością skurczową lewej komory po świeżo
przebytym (12 godzin do 10 dni)
zawale serca (patrz punkty 4.4 i 5.1).
Niewydolność serca
Leczenie dorosłych pacjentów z objawową niewydolnością serca, gdy
inhibitory ACE nie są
tolerowane, lub u pacjentów nietolerujących beta-adrenolityków jako
terapia wspomagająca leczenie
inhibitorami ACE wówczas, gdy nie można zastosować antagonistów
receptora
mineralokortykoidowego (patrz punkty 4.2, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dawkowanie: _
Nadciśnienie tętnicze
Zalecana dawka początkowa walsartanu wynosi 80 mg raz na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe,
pojawia się zazwyczaj w ciągu 2 tygodni, a maksymalne działanie
przeciwnadciśnieniowe występuje
po 4 tygodniach. U niektórych pacjentów, u których ciśnienie
tętnicze krwi nie jest odpowiednio
kontrolowane, dawkę można zwiększyć do 160 mg oraz do maksymalnej
320 mg.
Walsartan może być stosowany jednocześnie z innym lekami
przeciwnadciśnieniowymi (patrz punkty
4.3, 4.4., 4.5 i 5.1). Dodatkowe zastosowanie leku moczopędnego,
tak
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem