Bevespi Aerosphere

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

R03AL07

INN (International Nazwa):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Grupa terapeutyczna:

formoterol i glycopyrronium bromek

Dziedzina terapeutyczna:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Wskazania:

Bevespi atmosferę przedstawia jako leczenie podtrzymujące bronchodilator, aby złagodzić objawy u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POCHP).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2018-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAMA/5 MIKROGRAMÓW, AEROZOL INHALACYJNY,
ZAWIESINA
glikopironium/formoterolu fumaran dwuwodny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Bevespi Aerosphere i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bevespi Aerosphere
3.
Jak stosować lek Bevespi Aerosphere
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Bevespi Aerosphere
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Instrukcja obsługi
1.
CO TO JEST LEK BEVESPI AEROSPHERE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Bevespi Aerosphere zawiera dwie substancje czynne o nazwie
glikopironium i formoterolu fumaran
dwuwodny. Należą one do grupy leków zwanych długo działającymi
lekami rozszerzającymi oskrzela.
Lek Bevespi Aerosphere stosuje się w celu ułatwienia oddychania
dorosłym z chorobą płuc zwaną
przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). POChP jest
przewlekłą chorobą dróg oddechowych w
płucach, która często jest spowodowana przez palenie tytoniu. W
POChP mięśnie otaczające drogi
oddechowe zaciskają się, co utrudnia oddychanie.
Lek zapobiega zaciskaniu się mięśni wokół dróg oddechowych,
dzięki czemu przepływ powietrza do i
z płuc jest łatwiejszy.
Bevespi Aerosphere dostarcza substancje cz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrograma/5 mikrogramów, aerozol inhalacyjny,
zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza dawka inhalacyjna (dawka dostarczana, dawka
opuszczająca ustnik) zawiera
9 mikrogramów glikopironiowego bromku, co odpowiada 7,2 mikrograma
glikopironium, oraz
5 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Odpowiada to dawce odmierzonej (tj. dawce opuszczającej zastawkę
dozującą) zawierającej
10,4 mikrograma glikopironiowego bromku, co odpowiada 8,3 mikrograma
glikopironium oraz 5,8
mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol inhalacyjny, zawiesina (aerozol inhalacyjny)
Biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Bevespi Aerosphere jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela w celu łagodzenia objawów u dorosłych
pacjentów z przewlekłą obturacyjną
chorobą płuc (POChP) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to dwie inhalacje dwa razy na dobę (dwie inhalacje
rano i dwie inhalacje wieczorem).
Pacjentów należy pouczyć, aby nie przyjmowali więcej niż 2
inhalacje dwa razy na dobę.
Jeżeli dawka została pominięta, należy przyjąć ją jak
najszybciej, a kolejną dawkę przyjąć o zwykłej
porze. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki
(patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek_
Produkt leczniczy Bevespi Aerosphere można stosować w zalecanej
dawce u pacjentów z łagodnymi i
umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami czynności
nerek lub ze schyłkową niewydolnością nerek, którzy wymagają
stosowania dializy, produkt leczniczy
należy stosować tylko wt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-09-2023

Zobacz historię dokumentów