Biotifem MAX 10 mg Tabletki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
14-01-2021
HTA HTA (HTA)
12-07-2023
RMP RMP (RMP)
14-07-2021

Składnik aktywny:

Biotinum

Dostępny od:

Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.

Kod ATC:

A11HA05

INN (International Nazwa):

Biotinum

Dawkowanie:

10 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991440527; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991440534; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991440541

Status autoryzacji:

2025-11-10

Ulotka dla pacjenta

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BIOTIFEM MAX, 10 MG, TABLETKI
_BIOTINUM _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 4 tygodni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Biotifem MAX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Biotifem MAX
3.
Jak przyjmować lek Biotifem MAX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Biotifem MAX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BIOTIFEM MAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten należy do grupy preparatów witaminowych. Wchodząca w jego
skład biotyna jest witaminą
rozpuszczalną w wodzie, zaliczaną do grupy witamin B.
Biotifem MAX stosuje się w leczeniu niedoborów biotyny z takimi
objawami jak m.in. wypadanie
włosów, zaburzenia wzrostu paznokci i włosów oraz ich nadmierna
łamliwość, stany zapalne skóry
zlokalizowane wokół oczu, nosa, ust, krocza oraz zapobieganiu
następstwom niedoborów,
po wykluczeniu przez lekarza innych przyczyn.
Biotyna wspomaga procesy powstawania keratyny i różnicowania się
komórek naskórka oraz włosów
i paznokci, poprawiając ich stan.
Jeśli po upływie 4 tygodni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU BIOTIFEM MAX
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ L
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Biotifem MAX, 10 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 10 mg biotyny (
_biotinum_
).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera
288,50 mg izomaltu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki z
wytłoczonym oznakowaniem „10” po
jednej stronie, o średnicy ok. 8,5 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie niedoborów biotyny z takimi objawami jak m.in. wypadanie
włosów, zaburzenia wzrostu
paznokci i włosów oraz ich nadmierna łamliwość, stany zapalne
skóry zlokalizowane wokół oczu,
nosa, ust, krocza, oraz zapobieganie następstwom niedoborów, po
wykluczeniu przez lekarza innych
przyczyn.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zwykle od 5 mg do 10 mg na dobę.
W sytuacji gdy o rozpoczęciu leczenia farmakologicznego decyduje
lekarz, może on zalecić inny
schemat przyjmowania, w zależności od zapotrzebowania i stanu
klinicznego pacjenta.
W przypadku zalecenia przyjmowania dawki 5 mg, dostępny jest produkt
leczniczy o takiej mocy.
_Dzieci i młodzież _
U dzieci i młodzieży produkt leczniczy można stosować wyłącznie
po zaleceniu przez lekarza.
Lekarz ustali opytmalny sposób dawkowania.
_Specjalne grupy pacjentów _
Osoby w podeszłym wieku
Dawkowanie jak u młodszych osób dorosłych.
Osoby z zaburzeniami czynności wątroby
Brak specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania u osób z
zaburzeniami czynności wątroby.
Osoby z zaburzeniami czynności nerek
Brak specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania u osób z
zaburzeniami czynności nerek.
2
Czas trwania leczenia zależy od charakteru i przebiegu choroby.
Obserwuje się ustępowanie objawów
po około 4 tygodniach stosowania.
Sposób podawania
Tabletki należy przyjmować doustnie, w razie potrzeby popijając
niewielką ilością wody.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwraż
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem