Kraj: Szwajcaria
Język: włoski
Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum
CPS Cito Pharma Services GmbH
C09DA06
candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum
Compresse
candesartanum cilexetilum 8 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 76.9 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 8000, carmellosum calcicum, magnesii stearas, pro compresso.
B
Synthetika
Essenziale Ipertonia
zugelassen
2000-02-11
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Blopress® Plus Che cos’è Blopress Plus e quando si usa? Quando non si può assumere Blopress Plus? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Blopress Plus? Si può assumere Blopress Plus durante la gravidanza o l’allattamento? Come usare Blopress Plus? Quali effetti collaterali può avere Blopress Plus? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Blopress Plus? Numero dell’omologazione Dove è ottenibile Blopress Plus? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell’omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel novembre 2022 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Blopress® Plus Che cos’è Blopress Plus e quando si usa? Su prescrizione medica. Blopress Plus contiene come principi attivi candesartan cilexetil e idroclorotiazide e viene utilizzato per il trattamento della pressione alta (ipertonia). Candesartan cilexetil blocca in maniera specifica determinati siti di legame propri dell'organismo (i cosiddetti recettori dell'angiotensina II) e fa parte di un gruppo di medicamenti denominati antagonisti recettoriali dell'angiotensina II. Il medicamento agisce dilatando i vasi sanguigni, abbassando, quindi, la pressione arteriosa. Idroclorotiazide appartiene al gruppo dei diuretici (medicamenti che forzano la diuresi). Favorisce l’eliminazione di s Przeczytaj cały dokument
Blopress® Plus Takeda Pharma AG Composizione Principi attivi Candesartan cilexetil, idroclorotiazide. Sostanze ausiliarie Carbossimetilcellulosa calcica, idrossipropilcellulosa, magnesio stearato, amido di mais, glicole polietilenico (macrogol) 8000. Lattosio monoidrato ed ossido di ferro (E172): 76,9 mg nelle compresse da 8/12,5 mg, 68,835 mg nelle compresse da 16/12,5 mg, 150,17 mg nelle compresse da 32/12,5 mg e 137,67 mg nelle compresse da 32/25 mg. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse con scanalatura decorativa. 1 compressa di Blopress Plus 8/12,5 mg contiene 8 mg di candesartan cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide. 1 compressa di Blopress Plus 16/12,5 mg contiene 16 mg di candesartan cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide. 1 compressa di Blopress Plus 32/12,5 mg contiene 32 mg di candesartan cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide. 1 compressa di Blopress Plus 32/25 mg contiene 32 mg di candesartan cilexetil e 25 mg di idroclorotiazide. Indicazioni/Possibilità d'impiego Blopress plus è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale, quando una monoterapia non consente di ottenere un effetto sufficiente. Posologia/Impiego Le compresse hanno una scanalatura decorativa e non sono adatte alla divisione del dosaggio. Posologia abituale La dose raccomandata è 1 compressa di Blopress plus 8/12,5 mg o 1 compressa di Blopress plus 16/12,5 mg 1 volta al giorno. Blopress plus 32/12,5 mg o 32/25 mg 1 volta al giorno può essere somministrato ai pazienti che non ottengono un controllo ottimale della pressione arteriosa con i dosaggi più bassi. L'effetto antipertensivo massimo viene raggiunto nell'arco di 4 settimane dall'inizio del trattamento. Blopress plus può essere assunto indipendentemente dai pasti. Istruzioni posologiche speciali Pazienti anziani Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti anziani. Pazienti con disturbi della funzionalità renale Nei pazienti con disturbo della funzionalità renale da lieve a moderato (ovvero clearance della crea Przeczytaj cały dokument