Bovaclox DC (250 mg + 500 mg)/4,5 g Zawiesina dowymieniowa

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Ampicillinum trihydricum + Kloksacylina (w postaci kloksacyliny benzatynowej)

Dostępny od:

ScanVet Poland Sp. z o.o.

Kod ATC:

QJ51C

INN (International Nazwa):

Ampicillinum trihydricum + Cloxacillinum benzathinum

Dawkowanie:

(250 mg + 500 mg)/4,5 g

Forma farmaceutyczna:

Zawiesina dowymieniowa

Grupa terapeutyczna:

bydło

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: bydło - mleko - 96 dni, bydło - tkanki jadalne - 28 dni; Zawartość opakowania: 24 tubostrzykawki 4,5 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997000534

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

ULOTKA
INFORMACYJNA
Bovaclox
DC,
(250
mg
*
500
mg)/4,5
g,
zawiesina
dowymieniowa
dla
bydla
1.
NAZWA
TADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERIL
JEZELI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny:
ScanVet
Poland
Sp.
z
o.0o.,
Skiereszewo,
ul.
Kiszkowska
9,
62-200
Gniezno,
tel.
(061)
426
49
20,
fax
(061)
424
11
47
Wytwoêrca
odpowiedzialny
za
zwolnienie
serii:
Norbrook
Laboratories
Ltd.
Station
Works,
Camlough
Road,
Newry,
Co.
Down
BT35
6JP
Irlandia
Pélnocna
Norbrook
Manufacturing
Ltd
Rossmore
Industrial
Estate
Monaghan
Town
Co.
Monaghan
Irlandia
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO
Bovaclox
DC,
(250
mg
*
500
mge)/4,5
g,
zawiesina
dowymieniowa
dla
bydla
3.
SKLAD
JAKOSCIOWY
I
ILOSCIOWY
SUBSTANCJI
CZYNNEJ-YCH)
1
tubostrzykawka
(4,5
g)
Zawiera:
Ampicylina
(w
postaci
ampicyliny
tr6jwodnej)
250
mg
Kloksacylina
(w
postaci
kloksacyliny
benzatynowej)
500
me
4.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Leczenie
zapalen
gruczolu
mlekowego
wywolywanych
przez
drobnoustroje
wrazliwe
na
ampicyline
i
kloksacyline
oraz
profilaktyka
zakazet
mogacych
wystapié
w
okresie
zasuszania
i
w
okresie
braku
aktywnosci
gruczolu
mlekowego
przed
pierwszym
wycieleniem.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie
stosowaé
w
przypadku
nadwrazliwo$ci
na
substancje
czynne
lub
na
dowolna
substancje
pomocnicza.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
W
Zzakresie
dzialan
niepoZadanych
zwraca
sie
uwage
tylko
na
reakcje
miejscowe,
ograniczajace
sie
do
odczynéw
alergicznych.
O
wystapieniu
dzialaf
niepoZadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
zaobserwowaniu
jakichkolwiek
niepokojacych
objawéêw
nie
wymienionych
w
ulotce
(
w
tym
rêwniez
objawêéw
u
czlowieka
na
skutek
kontaktu
z
lekiem),
nalezy
powiadomié
wla$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Urzad
Rejestracji
Produktow
Leczniczych,
Wyrobéw
Medycznych
i
Produktéw
Biobéjczych.
Formularz
zgloszeniowy
nalezZy
pobraé
ze
strony
internetowej
http//www.urpl.gov.pl
(Pion
Produktéw
Leczniczych
Weterynaryjnych).
7.
DOCELOWE
GATUNKI
ZWIERZAT
Bydlo.
8.
DAWKOWANIE
IDROGACD
PODANIA
Produkt
podaje
sie
wprowadzaj