Bovitrichovac Inaktywowany szczep Trichophyton verrucosum 43 o koncentracji nie mniej niż 20% Zawiesina do wstrzykiwań

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Inaktywowany szczep Trichophyton verrucosum 43

Dostępny od:

Biowet Puławy Sp. z o.o.

Kod ATC:

QI02A

INN (International Nazwa):

Szczepionka przeciw grzybicy skórnej bydła, inaktywowana

Dawkowanie:

Inaktywowany szczep Trichophyton verrucosum 43 o koncentracji nie mniej niż 20%

Forma farmaceutyczna:

Zawiesina do wstrzykiwań

Grupa terapeutyczna:

bydło

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 250 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997021621

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

B.
ULOTKA
INFORMACYJNA
ULOTKA
INFORMACYJNA
Bovitrichovar,
zawiesina
do
wstrzykiwai
dla
bydla
1.
NAZWA
LADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII
JEZELI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny
i
wytwOrca:
Biowet
Pulawy
Sp.
Zo.o.
ul.
Arciucha
2,
24
-
100
Pulawy
Tel/fax:
(81)
886
33
53,
Tel:
(81)
888
91
00,
e-mail:
[e-mail]
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO
Bovitrichovac,
Zawiesina
do
wstrzykiwan
dla
bydla
3.
SKLAD
JAKOSCIOWY
IILOSCIOWY
SUBSTANCJI
CZYNNYCH
|
ml
szezepionki
zawiera:
Inaktywowany
szczep
7richophyton
verrucosum
43
o
koncentracji
nie
mniej
niz
20%
4.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Czynne
uodpornianie
bydla
w
celu
obnizenia
$miertelno€ei
i
redukcji
objawéw
klinicznych
grzybicy
skérnej
wywolanej
przez
zakaZenie
szczepem
7richophylon
verrueosum.
Lecznicze
stosowanie
szczepionki
u
zwierzat
z
objawami
skérnymi
trychofitozy
w
celu
przyspieszenia
procesu
zdrowienia.
Odporno$ë
pojawia
sie
po
3-4
tygodniach
od
drugicj
iniekeji.
Czas
trwania
odpomo$ci
po
2-krotnym
podaniu
wynosi
9-12
miesiecy.
3.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
W
miejscu
iniekeji
moze
wystapië
nieznaczny,
ograniczony
obrzek
samoistnie
ustepujacy
w
ciagu
kilku
dui.
O
wystapieniu
dziatan
niepoZadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
zaobserwowaniu
jakichkolwiek
niepokojacych
objawéw
nie
wymicnionych
w
ulotcc
(w
tym
réwniez
objawêéw
u
czlowieka
na
skutek
kontaktu
z
lekiem),
naleZy
powiadomié
wla$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Urzad
Rejestracji
Produktow
Leczniczych,
Wyrobow
Medycznych
i
Produktow
Biobéjczych.
Formularz
zgloszeniowy
naleZy
pobraé
ze
strony
internetowej
http//www.urpl.gov.pl
(Pion
Produktéw
Leczniczych
Weterynaryjnych).
7.
DOCELOWE
GATUNKI
ZWIERZAT
Bydo.
8.
DAWKOWANIE
IDROGA
PODANIA
Szczepionke
naleZy
stosowaé
dwukrotnie
w
odstepie
10-14
dni.
Podawaé
domie$niowo,
w
okolice
mie$ni
po$ladkowych
wedlug
nastepujacego
schematu:
Proftlaktycznie
od
1
tygodnia
do
4
miesiaca
Zycia
-$
ml
od
4
miesiaca
do
8
miesiagca
Zycia
-
5ml
do
6
ml
powyZej