Camzyos

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Mavacamten

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

C01EB

INN (International Nazwa):

mavacamten

Grupa terapeutyczna:

Inne preparaty nasercowe

Dziedzina terapeutyczna:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Wskazania:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2023-06-26

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CAMZYOS 2,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
CAMZYOS 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
CAMZYOS 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
CAMZYOS 15 MG KAPSUŁKI TWARDE
mawakamten (
_mavacamtenum_
)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Lekarz przekaże pacjentowi kartę pacjenta i przewodnik pacjenta.
Należy uważnie się z nimi
zapoznać i przestrzegać podanych tam instrukcji.
-
Kartę pacjenta należy zawsze okazywać lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce podczas
spotkania z nimi lub na wypadek wizyty w szpitalu.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CAMZYOS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku CAMZYOS
3.
Jak przyjmować lek CAMZYOS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CAMZYOS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CAMZYOS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CAMZYOS
Lek CAMZYOS zawiera substancję czynną mawakamten. Mawakamten jest
odwracalnym
inhibitorem miozyny sercowej zmieniającym działanie miozyny, kt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CAMZYOS 2,5 mg kapsułki twarde
CAMZYOS 5 mg kapsułki twarde
CAMZYOS 10 mg kapsułki twarde
CAMZYOS 15 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CAMZYOS 2,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 2,5 mg mawakamtenu (
_Mavacamtenum_
).
CAMZYOS 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg mawakamtenu (
_Mavacamtenum_
).
CAMZYOS 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg mawakamtenu (
_Mavacamtenum_
).
CAMZYOS 15 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 15 mg mawakamtenu (
_Mavacamtenum_
).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
CAMZYOS 2,5 mg kapsułki twarde
Jasnofioletowe, nieprzezroczyste wieczko z nadrukiem „2.5 mg” w
kolorze czarnym oraz biały,
nieprzezroczysty korpus z nadrukiem „Mava” w kolorze czarnym, oba
w kierunku promieniowym.
Rozmiar kapsułki: długość około 18,0 mm.
CAMZYOS 5 mg kapsułki twarde
Żółte, nieprzezroczyste wieczko z nadrukiem „5 mg” w kolorze
czarnym oraz biały, nieprzezroczysty
korpus z nadrukiem „Mava” w kolorze czarnym, oba w kierunku
promieniowym. Rozmiar kapsułki:
długość około 18,0 mm.
CAMZYOS 10 mg kapsułki twarde
Różowe, nieprzezroczyste wieczko z nadrukiem „10 mg” w kolorze
czarnym oraz biały,
nieprzezroczysty korpus z nadrukiem „Mava” w kolorze czarnym, oba
w kierunku promieniowym.
Rozmiar kapsułki: długość około 18,0 mm.
3
CAMZYOS 15 mg kapsułki twarde
Szare, nieprzezroczyste wieczko z nadrukiem „15 mg” w kolorze
czarnym oraz biały,
nieprzezroczysty korpus z nadrukiem „Mava” w 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów