CANIDRYL 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Kraj: Hiszpania

Język: hiszpański

Źródło: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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22-02-2023

Składnik aktywny:

CARPROFENO

Dostępny od:

CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED

Kod ATC:

QM01AE91

INN (International Nazwa):

CARPROPHENE

Forma farmaceutyczna:

COMPRIMIDO

Skład:

CARPROFENO 20

Droga podania:

VÍA ORAL

Sztuk w opakowaniu:

Caja con 6 comprimidos (1 blister), Caja con 10 comprimidos (1 blister), Caja con 14 comprimidos (1 blister), Caja con 20 compri, Caja con 1 blister de 6 comprimidos (6 comprimidos), Caja con 1 blister de 10 comprimidos (10 comprimidos), Caja con 1 blister de 14 comprimidos (14 comprimidos), Caja con 2 blister de 10 comprimidos (20 comprimidos), Caja con 2 blister de 14 comprimidos (28 comprimidos), Caja con 3 blister de 10 comprimidos (30 comprimidos), Caja con 3 blister de 14 comprimidos (42 comprimidos), Caja con 5 blister de 10 comprimidos (50 comprimidos), Caja con 4 blister de 14 comprimidos (56 comprimidos), Caja con 6 blister de 10 comprimidos (60 comprimidos), Caja con 5 blister de 14 comprimidos (70 comprimidos), Caja con 6 blister de 14 comprimidos (84 comprimidos), Caja con 7 blister de 14 comprimidos (98 comprimidos), Caja con 10 blister de 10 comprimidos (100 comprimidos), Caja con 10 blister de 14 comprimidos (140 comprimidos), Caja con 14 Blisters de 10 Comprimidos (140 comprimidos), Caja

Typ recepty:

con receta

Grupa terapeutyczna:

Perros

Dziedzina terapeutyczna:

Carprofeno

Podsumowanie produktu:

Caducidad formato: 4 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: no aplicable; Caducidad tras reconstitucion: no aplicable; Indicaciones especie Perros: Dolor osteomuscular; Indicaciones especie Perros: Dolor postoperatorio; Indicaciones especie Perros: Inflamación articular; Indicaciones especie Perros: Inflamación osteomuscular; Contraindicaciones especie Todas: Discrasia sanguínea; Contraindicaciones especie Todas: Cardiopatía; Contraindicaciones especie Todas: Hipotensión; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera gástrica; Contraindicaciones especie Todas: Nefropatía; Contraindicaciones especie Todas: Deshidratación; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera duodenal; Contraindicaciones especie Todas: Cachorros; Contraindicaciones especie Todas: Gatos; Contraindicaciones especie Todas: Perras en lactación; Contraindicaciones especie Todas: Perras gestantes; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie Todas: Glucocorticoides; Interacciones especie Todas: Medicamentos nefrotóxicos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea sanguinolenta; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Muerte; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Disminución del apetito; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Letargia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Heces blandas

Status autoryzacji:

Autorizado, 573098 Autorizado, 573099 Autorizado, 573100 Autorizado, 573101 Autorizado, 573102 Autorizado, 573103 Autorizado, 57, 573104 Autorizado, 573105 Autorizado, 573106 Autorizado, 573107 Autorizado, 573108 Autorizado, 573109 Autorizado, 573110 Autorizado, 573111 Autorizado, 573112 Autorizado, 573113 Autorizado, 573114 Autorizado, 573115 Autorizado, 573116 Autorizado, 573117 Autorizado, 573118 Autorizado, 573119 Autorizado, 573120 Autorizado, 573121 Autorizado, 573122 Autorizado, 573123 Autorizado, 573124 Autorizado, 573125 Autorizado, 573126 Autorizado, 573127 Autorizado, 573128 Autorizado, 573129 Autorizado, 573130 Autorizado, 573131 Autorizado, 573132 Autorizado, 573133 Autorizado, 573134 Autorizado, 573135 Autorizado, 573136 Autorizado, 573137 Autorizado, 573138 Autorizado, 573139 Autorizado, 573140 Autorizado, 573141 Autorizado, 573167 Autorizado, 573168 Autorizado

Data autoryzacji:

2014-12-04

Ulotka dla pacjenta

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 3
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
CANIDRYL 20 mg, 50 mg y 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
Carprofeno
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway,
Irlanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CANIDRYL 20 mg / 50 mg / 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
Carprofeno
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Un comprimido con sabor carne contiene:
SUSTANCIA ACTIVA
Carprofeno
20,0 mg/comprimido
Carprofeno
50,0 mg/comprimido
Carprofeno
100,0 mg/comprimido
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Reducción de la inflamación y el dolor causados por trastornos
musculoesqueléticos y
enfermedad articular degenerativa. Como continuación de la analgesia
parenteral en el
control del dolor postquirúrgico.
5.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en gatos.
No utilizar en cachorros menores de 4 meses de edad.
No
utilizar
en
caso
de
hipersensibilidad
a
la
sustancia
activa
o
a
alguno
de
los
excipientes.
No utilizar en perros con cardiopatías, hepatopatías o nefropatías,
cuando haya una
posibilidad de úlcera o hemorragia gastrointestinales o cuando haya
signos de discrasia
sanguínea.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se han informado efectos secundarios típicos asociados con los AINEs,
tales como
vómitos, heces blandas o diarrea, sangre oculta en heces, pérdida de
apetito y letargo.
Estas reacciones adversas ocurren generalmente en la primera semana de
tratamiento;
en la mayoría de los casos son transitorias y desaparecen después de
terminar el
tratamiento, aunque en casos muy raros pueden ser graves o mortales.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA 
                                
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Charakterystyka produktu

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
CANIDRYL 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
SUSTANCIA ACTIVA 
Carprofeno 
 
 
20,0 mg/comprimido  
 
EXCIPIENTES 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 
 
Comprimido 
Comprimido  redondo,    plano,  de  borde  biselado,  blanco,  con  una  ranura  para  su 
fragmentación  en  una  de  sus  caras.  Los  comprimidos  pueden  ser  divididos  en  dos 
partes iguales. 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Perros. 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Reducción de la inflamación  y el dolor causados por trastornos musculoesqueléticos y 
enfermedad articular degenerativa. Como continuación de la  analgesia parenteral en  el 
control del dolor posquirúrgico. 
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
 
No utilizar en gatos.  
 
No utilizar en cachorros de menos de 4 meses de edad. 
 
No  utilizar  en  caso  de  hipersensibilidad  a  la  sustancia  activa  o  a  alguno  de  los  
 
excipientes. 
 
No  utilizar  en  perros  con  cardiopatías,  hepatopatías  o  nefropatías,  cuando  haya  una 
 
posibilidad de úlcera o hemorragia gastrointestinales o cuando haya signos de discrasia 
 
sanguínea. 
Véase la sección 4.7. 
 
4.4 
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
Véanse las secciones 4.3  y 4.5. 
 
 
4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE
                                
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