Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostępny od:

Sanofi-Aventis Groupe

Kod ATC:

B01AC30

INN (International Nazwa):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupa terapeutyczna:

Antithrombotic agents

Dziedzina terapeutyczna:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Wskazania:

Acute Coronary SyndromeMyocardial Infarction

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2010-03-14

Ulotka dla pacjenta

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG FILM-COATED
TABLETS
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID 75 MG/100 MG FILM-COATED TABLETS
clopidogrel/acetylsalicylic acid
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva is and what it is used
for
2.
What you need to know before you take Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Zentiva
3.
How to take Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Possible side effects
5
How to store Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA IS AND WHAT IT IS USED
FOR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva contains clopidogrel and
acetylsalicylic acid (ASA) and
belongs to a group of medicines called antiplatelet medicinal
products. Platelets are very small
structures in the blood which clump together during blood clotting. By
preventing this clumping in
some types of blood vessels (called arteries), antiplatelet medicinal
products reduce the chances of
blood clots forming (a process called atherothrombosis).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva is taken by adults to prevent
blood clots forming in hardened
arteries which can lead to atherothrombotic events (such as stroke,
heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva in
place of the two separate
medicines, clopidogrel and ASA, to help prevent blood clots because
you ha
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg film-coated
tablets
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg film-coated
tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg film-coated
tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as hydrogen
sulphate) and 75 mg of
acetylsalicylic acid (ASA).
_Excipients with known effect: _
Each film-coated tablet contains 7 mg of lactose and 3.3 mg of
hydrogenated castor oil.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg film-coated
tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as hydrogen
sulphate) and 100 mg of
acetylsalicylic acid (ASA).
_ _
_Excipients with known effect: _
Each film-coated tablet contains 8 mg of lactose and 3.3 mg of
hydrogenated castor oil.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg film-coated
tablets
Yellow, oval, slightly biconvex, engraved with «C75» on one side and
«A75» on the other side.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg film-coated
tablets
Light pink, oval, slightly biconvex, engraved with «C75» on one side
and «A100» on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva is indicated for the
secondary prevention of atherothrombotic
events in adult patients already taking both clopidogrel and
acetylsalicylic acid (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva is a fixed-dose combination
medicinal product for
continuation of therapy in:

Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement
following percutaneous
coronary intervention

ST segment elevation acute myocardial infarction in medically treated
patients eligible for
thrombolytic therapy
For further infor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-04-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem