Clotrimazolum Hasco 10 mg/g Krem

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Clotrimazolum

Dostępny od:

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.

Kod ATC:

D01AC01

INN (International Nazwa):

Clotrimazolum

Dawkowanie:

10 mg/g

Forma farmaceutyczna:

Krem

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 20 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991082314

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1/3
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CLOTRIMAZOLUM HASCO
10 MG/G, KREM
_Clotrimazolum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clotrimazolum HASCO i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clotrimazolum HASCO
3.
Jak stosować lek Clotrimazolum HASCO
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clotrimazolum HASCO
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOTRIMAZOLUM HASCO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Clotrimazolum HASCO ma postać kremu do stosowania na skórę. Lek
zawiera substancję czynną
klotrymazol o miejscowym działaniu przeciwgrzybiczym. Lek hamuje
rozwój większości grzybów
powodujących zakażenia skóry u ludzi.
WSKAZANIA
-
Grzybicze zakażenia skóry wywołane przez dermatofity, drożdżaki,
pleśniaki oraz inne gatunki
grzybów: grzybica stóp, grzybica dłoni, grzybica skóry tułowia,
grzybica pachwin, łupież pstry.
-
Kandydozy skóry i błon śluzowych zewnętrznych narządów
płciowych (
_Candida vulvitis _
i
_ _
_balanitis_
).
_ _
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CLOTRIMAZOLUM HASCO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CLOTRIMAZOLUM HASCO:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na klotrymazol lub którykolwiek z
poz

Charakterystyka produktu

1/4
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CLOTRIMAZOLUM
HASCO,
10 mg/g, krem
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g kremu zawiera 10 mg klotrymazolu (
_Clotrimazolum_
).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetostearylowy;
100 g kremu zawiera 1,5 g alkoholu benzylowego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krem
Krem o białej barwie i swoistym zapachu.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Grzybicze zakażenia skóry wywołane przez dermatofity, drożdżaki,
pleśniaki oraz inne gatunki
grzybów: grzybica stóp, grzybica dłoni, grzybica skóry tułowia,
grzybica pachwin, łupież pstry.
Kandydozy skóry i błon śluzowych zewnętrznych narządów
płciowych (
_Candida vulvitis i balanitis_
).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Clotrimazolum HASCO należy stosować 2 do 3 razy na dobę. Należy
nanieść cienką warstwę
produktu leczniczego na zmienione chorobowo miejsca i delikatnie go w
nie wcierać.
Po ustąpieniu ostrych objawów choroby, produkt należy stosować
jeszcze co najmniej przez miesiąc.
Sposób podawania
Produkt leczniczy przeznaczony do stosowania miejscowego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
-
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
-
Nie stosować dopochwowo.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Klotrymazol stosowany miejscowo może uszkadzać środki
antykoncepcyjne wykonane z lateksu
(prezerwatywy i krążki dopochwowe). Dlatego podczas stosowania
klotrymazolu na błony śluzowe
zewnętrznych narządów płciowych i co najmniej przez 5 dni po
zaprzestaniu jego stosowania, nie
należy używać mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych
z lateksu.
Unikać kontaktu produktu z oczami i ustami.
2/4
Ze względu na zawartość alkoholu cetostearylowego produkt może
powodować miejscową reakcję
skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Produkt leczniczy zawiera 1,5 g alkoholu b