Corectin 2,5 mg Tabletki powlekane

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Bisoprololi fumaras

Dostępny od:

Biofarm Sp. z o.o.

Kod ATC:

C07AB07

INN (International Nazwa):

Bisoprololi fumaras

Dawkowanie:

2,5 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki powlekane

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991378103; Zawartość opakowania: 120 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991378141; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991378134; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991378127; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991378080; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991378097; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991378110

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CORECTIN
2,5 MG, TABLETKI POWLEKANE
_ _
_Bisoprololi fumaras _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Corectin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Corectin
3.
Jak stosować Corectin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Corectin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST CORECTIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Corectin jest bisoprololu fumaran. Bisoprolol
należy do grupy leków
nazywanych beta-adrenolitykami. Leki te wpływają na reakcję
organizmu na niektóre impulsy
nerwowe, szczególnie w sercu. W rezultacie bisoprolol zwalnia
czynność serca i zwiększa wydajność
serca w pompowaniu krwi wewnątrz organizmu.
Niewydolność serca pojawia się, jeśli mięsień serca jest słaby
i nie jest w stanie przepompować
wystarczającej ilości krwi, aby zaspokoić potrzeby organizmu.
Corectin jest stosowany w leczeniu stabilnej, przewlekłej
niewydolności serca.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CORECTIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CORECTIN:

jeśli pacjent ma uczulenie na bisoprolol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6),

jeśli u pacjenta występuje ciężka astma oskrzelowa lub przewlekła
obturacyjna choroba płuc,

jeśli

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CORECTIN, 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg bisoprololu fumaranu
_(Bisoprololi fumaras)._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z kreską
dzielącą po jednej stronie i okrągłym
wytłoczeniem po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną
czynnością skurczową lewej komory.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
W standardowym leczeniu stabilnej, przewlekłej niewydolności serca
stosuje się inhibitory ACE (lub
antagonistów receptora angiotensyny II, w przypadku stwierdzonej
nietolerancji inhibitorów ACE),
beta-adrenolityki, leki moczopędne oraz - w razie konieczności -
glikozydy naparstnicy. Leczenie
bisoprololem należy rozpoczynać u pacjentów w stabilnym stanie
klinicznym (bez incydentów ostrej
niewydolności serca).
Zaleca się, aby leczenie prowadził lekarz z doświadczeniem w
leczeniu stabilnej, przewlekłej
niewydolności serca.
Dawkowanie
Leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca bisoprololem
wymaga etapu dostosowywania
dawki.
_Dostosowywanie dawki _
Zalecana dawka początkowa wynosi 1,25 mg bisoprololu fumaranu raz na
dobę. W zależności od
indywidulanej tolerancji, dawkę zwiększa się stopniowo, w
odstępach dwutygodniowych lub
dłuższych do dawki 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg i 10 mg raz na
dobę.
Jeżeli zwiększona dawka jest źle tolerowana, można stosować
mniejszą dawkę podtrzymującą.
Maksymalna zalecana dawka wynosi 10 mg raz na dobę.
Podczas fazy dostosowywania dawki zaleca się ścisłe monitorowanie
parametrów życiowych
(częstość rytmu serca, ciśnienie tętnicze) oraz obserwację
pacjenta, aby nie przeoczyć objawów
pogorszenia niewydolności serca.
2
_Modyfi