DaFurag Max 100 mg Tabletki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Furazidinum

Dostępny od:

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Kod ATC:

J01XE03

INN (International Nazwa):

Furazidinum

Dawkowanie:

100 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 15 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991293093; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991293109

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DAFURAG MAX, 100 MG, TABLETKI
_Furazidinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7-8 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dafurag max i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Dafurag max
3.
Jak przyjmować lek Dafurag max
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dafurag max
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DAFURAG MAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dafurag max jest lekiem przeciwbakteryjnym, zawierającym substancję
czynną – furazydynę, zwaną
także furaginą, która jest pochodną nitrofuranu. Furazydyna hamuje
rozwój bakterii wywołujących
zakażenia dróg moczowych.
Wskazaniem do stosowania leku Dafurag max jest zakażenie dolnych
dróg moczowych.
Jeśli po upływie 7-8 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU DAFURAG MAX
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU DAFURAG MAX:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na furazydynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6) lub na pochodne nitrofuranu;
-
w pierwszych trzech miesiącach ciąży;
-
w okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i porodu, ze względu na
ryzyko niedokrwisto

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dafurag max, 100 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka zawiera 100 mg furazydyny (
_Furazidinum_
), poprzednio stosowana nazwa: furagina.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
1 tabletka zawiera 118 mg laktozy jednowodnej;
1 tabletka zawiera 0,336 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Tabletki podłużne, owalne, obustronnie wypukłe, o barwie żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zakażenie dolnych dróg moczowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Produkt leczniczy stosuje się przez 7-8 dni. Gdy zachodzi
konieczność, kuracja może być powtórzona
po 10-15 dniach. Przerwanie przyjmowania produktu leczniczego w
trakcie kuracji może powodować
brak wyleczenia zakażenia dolnych dróg moczowych.
_Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat _
Pierwszy dzień leczenia: 1 tabletka 4 razy na dobę; następne dni: 1
tabletka 3 razy na dobę.
_ _
_Dzieci i młodzież w wieku poniżej 15 lat _
Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci i młodzieży w
wieku poniżej 15 lat.
Sposób podawania
Produkt leczniczy należy przyjmować doustnie podczas posiłków
zawierających białko, które
powoduje zwiększenie dostępności biologicznej pochodnych
nitrofuranu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1 lub na pochodne nitrofuranu.
- W I trymestrze ciąży.
- W okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i porodu, ze względu
na ryzyko niedokrwistości
hemolitycznej u noworodka.
- U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat.
2
- Niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub
podwyższone stężenie kreatyniny w
surowicy).
- Rozpoznana polineuropatia, np. cukrzycowa.
- Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Należy zachow