Daurismo

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Glasdegib maleate

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01XX63

INN (International Nazwa):

glasdegib

Grupa terapeutyczna:

Środki przeciwnowotworowe

Dziedzina terapeutyczna:

Białaczka, szpikowe, ostre

Wskazania:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2020-06-26

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DAURISMO 25 MG TABLETKI POWLEKANE
DAURISMO 100 MG TABLETKI POWLEKANE
glasdegib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Daurismo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Daurismo
3.
Jak przyjmować lek Daurismo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Daurismo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DAURISMO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Daurismo jest lekiem przeciwnowotworowym zawierającym substancję
czynną glasdegib.
Daurismo stosuje się w połączeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym - cytarabiną w leczeniu
dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym nowotworem krwi o nazwie
ostra białaczka szpikowa.
JAK DZIAŁA LEK DAURISMO
W ostrej białaczce szpikowej komórki nowotworowe zwane komórkami
macierzystymi stale
wytwarzają nowe białaczkowe komórki nowotworowe. Działanie leku
Daurismo polega na
blokowaniu kluczowego 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Daurismo 25 mg tabletki powlekane
Daurismo 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Daurismo 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera maleinian glasdegibu w ilości
odpowiadającej 25 mg glasdegibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka powlekana zawiera 1,3 mg laktozy jednowodnej.
Daurismo 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera maleinian glasdegibu w ilości
odpowiadającej 100 mg glasdegibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka powlekana zawiera 5,0 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Daurismo 25 mg tabletki powlekane
Okrągła, żółta tabletka powlekana o średnicy 7 mm z wytłoczonym
napisem „Pfizer” po jednej stronie
i „GLS 25” po drugiej stronie.
Daurismo 100 mg tabletki powlekane
Okrągła, jasnopomarańczowa tabletka powlekana o średnicy 11 mm z
wytłoczonym napisem „Pfizer”
po jednej stronie i „GLS 100” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Daurismo w skojarzeniu z cytarabiną w małej dawce
jest wskazany w leczeniu
dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką
szpikową (AML, ang. acute myeloid
leukaemia) występującą _de novo_ lub wtórną, których nie można
poddać standardowej chemioterapii
indukującej.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Daurismo powinien być przepisywany wyłącznie
przez lub pod nadzorem lekarza
doświadczonego w stosowaniu przeciwnowotworowych produktó
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów