Daxocox

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

enflicoxib

Dostępny od:

Ecuphar NV

Kod ATC:

QM01AH95

INN (International Nazwa):

enflicoxib

Grupa terapeutyczna:

Psy

Dziedzina terapeutyczna:

Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne

Wskazania:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2021-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA:
DAXOCOX 15 MG TABLETKI DLA PSÓW
DAXOCOX 30 MG TABLETKI DLA PSÓW
DAXOCOX 45 MG TABLETKI DLA PSÓW
DAXOCOX 70 MG TABLETKI DLA PSÓW
DAXOCOX 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Daxocox 15 mg tabletki dla psów
Daxocox 30 mg tabletki dla psów
Daxocox 45 mg tabletki dla psów
Daxocox 70 mg tabletki dla psów
Daxocox 100 mg tabletki dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Enflikoksyb
15mg
Enflikoksyb
30 mg
Enflikoksyb
45 mg
Enflikoksyb
70 mg
Enflikoksyb
100 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Czarny tlenek żelaza (E172)
0,26%
Żółty tlenek żelaza (E172)
0,45%
Czerwony tlenek żelaza (E172) 0,50%
Brązowe, okrągłe i obustronnie wypukłe tabletki.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie
bólu
i
stanu
zapalnego
związanego
z
zapaleniem
kości
i
stawów
(lub
z
chorobą
zwyrodnieniową stawów) u psów.
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, enteropatię białkogubną lub
wysiękową oraz na zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku niewydolności nerek lub wątroby.
Nie stosować w przypadku niewydolności serca.
Nie stosować u suk w ciąży i w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt przeznaczonych do celów hodowlanych.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na
sulfonamidy.
Nie stosować u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią lub
hipotensją, ponieważ istnieje potencjalne
ryzyko zwiększonej nefrotoksyczności.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Wymioty, luźny stolec i/lub biegunka były powszechn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Daxocox 15 mg tabletki dla psów
Daxocox 30 mg tabletki dla psów
Daxocox 45 mg tabletki dla psów
Daxocox 70 mg tabletki dla psów
Daxocox 100 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Enflikoksyb
15 mg
Enflikoksyb
30 mg
Enflikoksyb
45 mg
Enflikoksyb
70 mg
Enflikoksyb
100 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Czarny tlenek żelaza (E172) 0,26%
Żółty tlenek żelaza (E172) 0,45%
Czerwony tlenek żelaza (E172) 0,50%
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki
Brązowe, okrągłe i obustronnie wypukłe tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie
bólu
i
stanu
zapalnego
związanego
z
zapaleniem
kości
i
stawów
(lub
z
chorobą
zwyrodnieniową stawów) u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, enteropatię białkogubną lub
wysiękową oraz na zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku niewydolności nerek lub wątroby.
Nie stosować w przypadku niewydolności serca.
Nie stosować u suk w ciąży i w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt przeznaczonych do celów hodowlanych.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na
sulfonamidy.
3
Nie stosować u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią lub
hipotensją, ponieważ istnieje potencjalne
ryzyko zwiększonej nefrotoksyczności.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie
podawać
innych
niesteroidowych
leków
przeciwzapalnych
(NLPZ)
lub
glukokortykoidów
jednocześnie lub w ciągu 2 tygodni od ostatniego podania tego
produktu leczniczego weterynaryjnego.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-07-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów