Descovy

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

эмтрицитабин, Tenofowir alafenamide

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AR17

INN (International Nazwa):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupa terapeutyczna:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Dziedzina terapeutyczna:

Infekcje HIV

Wskazania:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2016-04-21

Ulotka dla pacjenta

                                68
B. ULOTKA DLA PACJENTA
69
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DESCOVY 200 MG/10 MG
TABLETKI POWLEKANE
emtrycytabina/alafenamid tenofowiru
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Descovy i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Descovy
3.
Jak przyjmować lek Descovy
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Descovy
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DESCOVY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Descovy zawiera dwie substancje czynne:
•
EMTRYCYTABINĘ,
lek przeciwretrowirusowy z grupy znanej jako nukleozydowy inhibitor
odwrotnej transkryptazy (ang.
_nucleoside reverse transcriptase inhibitor_
, NRTI)
•
ALAFENAMID TENOFOWIRU,
lek przeciwretrowirusowy z grupy znanej jako nukleotydowy inhibitor
odwrotnej transkryptazy (ang.
_nucleotide reverse transcriptase inhibitor_
, NtRTI)
Lek Descovy blokuje działanie enzymu odwrotnej transkryptazy, który
jest niezbędny do namnażania
się wirusa. Lek Descovy zmniejsza w ten sposób ilość HIV w
organizmie pacjenta.
Lek Descovy w skojarzeniu z innymi lekami jest stosowany w
LECZENIU ZAKAŻENIA LUDZKIM WIRUSEM
NIEDOBORU ODPORNOŚCI 1 (HIV-1)
u osób dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych, o masie
ciała co najmniej 35 kg.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU DESCOVY
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU DE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Descovy 200 mg/10 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 200 mg emtrycytabiny oraz fumaran alafenamidu
tenofowiru, co odpowiada
10 mg alafenamidu tenofowiru.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Szara tabletka powlekana w kształcie prostokąta, o wymiarach 12,5 mm
× 6,4 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „GSI” na jednej stronie tabletki, a na drugiej
stronie z wytłoczoną liczbą „210”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Descovy jest wskazany w skojarzeniu z innymi
przeciwretrowirusowymi produktami
leczniczymi do stosowania w leczeniu dorosłych i młodzieży (w wieku
12 lat i starszych, o masie ciała
co najmniej 35 kg) zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności
typu 1 (HIV-1) (patrz
punkty 4.2 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia powinna być rozpoczęta przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu zakażeń HIV.
Dawkowanie
_ _
Produkt Descovy należy podawać w sposób przedstawiony w tabeli 1.
TABELA 1: DAWKOWANIE PRODUKTU DESCOVY W ZALEŻNOŚCI OD INNEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO
STOSOWANEGO W SCHEMACIE LECZENIA HIV
DAWKA PRODUKTU DESCOVY
PRODUKT LECZNICZY STOSOWANY
W SKOJARZENIU W SCHEMACIE LECZENIA HIV
(patrz punkt 4.5)
Descovy 200/10 mg raz na
dobę
Atazanawir z rytonawirem lub kobicystatem
Darunawir z rytonawirem lub kobicystatem
1
Lopinawir z rytonawirem
Descovy 200/25 mg raz na
dobę
Dolutegrawir, efawirenz, marawirok,
newirapina, rylpiwiryna, raltegrawir
1
Descovy 200/10 mg w skojarzeniu z darunawirem 800 mg i kobicystatem
150 mg, podawanymi w postaci jednej tabletki,
badano u dotychczas nieleczonych pacjentów, patrz punkt 5.1.
_Pominięte dawki _
Jeżeli pacjent pominął dawkę produktu Descovy i minęło mniej
niż 18 godzin od zwykłej pory
przyjmowania dawki, powinien jak najszybciej przyjąć produkt Descovy
i powrócić do poprzedniego
schematu dawkowania. Jeżeli pacjent pominął dawkę produktu Descovy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-06-2016

Zobacz historię dokumentów