Diohespan forte 600 mg Tabletki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Diosminum

Dostępny od:

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Kod ATC:

C05CA03

INN (International Nazwa):

Diosminum

Dawkowanie:

600 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990786398; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990786442; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990786404

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA
PACJENTA
DIOHESPAN FORTE, 600 MG, TABLETKI
_Diosminum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy
zwrócić się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest Diohespan forte i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Diohespan forte
3. Jak przyjmować Diohespan forte
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Diohespan forte
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DIOHESPAN FORTE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Diohespan forte zwiększa napięcie naczyń żylnych oraz działa
ochronnie na naczynia. Zwiększa
drenaż limfatyczny nasilając perystaltykę (ruchliwość) naczyń
chłonnych i przepływ limfy. Lek działa
na mikrokrążenie, zmniejszając przepuszczalność małych naczyń
krwionośnych, okołonaczyniowe
stany zapalne, zastój w mikrokrążeniu. Zmniejsza również
podatność małych naczyń krwionośnych na
pękanie.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA LEKU
Przewlekła niewydolność krążenia żylnego, objawiająca się
m.in. poszerzeniem drobnych naczyń
krwionośnych (tzw. pajączki naczyniowe), zaczerwienieniem (rumień)
lub zasinieniem skóry.
Jeśli po upływie 5 tygodni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się
do lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU DIOHESPAN FORTE
KIEDY NIE PRZYJ

Charakterystyka produktu

1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Diohespan forte, 600 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 600 mg diosminy
_ (Diosminum). _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Przewlekła niewydolność krążenia żylnego, objawiająca się
m.in. poszerzeniem drobnych naczyń
krwionośnych (tzw. pajączki naczyniowe), zaczerwienieniem (rumień)
lub zasinieniem skóry.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zazwyczaj stosowana dawka produktu leczniczego to 1 tabletka na dobę,
podczas posiłku.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Leczenie powinno trwać przez co najmniej 4-5 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
SÓD
Produkt leczniczy zawiera 0,515 mg sodu w każdej tabletce.
Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabletce
to znaczy lek uznaje się za
„wolny od sodu”.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami.
4.6
WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
_Ciąża: _
Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego
szkodliwego wpływu
na przebieg ciąży, rozwój zarodka (płodu) lub przebieg porodu
(patrz punkt 5.3).
2
W przypadku zdecydowanej konieczności produkt może zostać
przepisany kobiecie w ciąży.
_ _
_Karmienie piersią: _
Nie należy stosować produktu leczniczego w okresie karmienia
piersią z uwagi na brak danych
dotyczących przenikania diosminy do mleka kobiecego.
4.7
WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN
Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
4.8
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDA