Dr. Mann's Povidon

Kraj: Niemcy

Język: niemiecki

Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
10-02-2015

Składnik aktywny:

Povidon ((mit Angaben zur Viskosität))

Dostępny od:

Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3013807)

INN (International Nazwa):

povidone

Forma farmaceutyczna:

Augentropfen

Skład:

Teil 1 - Augentropfen; Povidon ((mit Angaben zur Viskosität)) (01357) 50 Milligramm

Droga podania:

Anwendung am Auge

Status autoryzacji:

erloschen

Data autoryzacji:

2005-03-31

Ulotka dla pacjenta

                                02.03.2009 
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Wortlaut der für die Gebrauchsinformation vorgesehenen Angaben
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sich mit Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
G E B R A U C H S I N F O R M A T I O N
DR. MANN’S POVIDON
1 ml Augentropfen enthält 50 mg Povidon (K-25).
ZUSAMMENSETZUNG 
Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 ml Lösung enthält 50 mg Povidon (K-25).
Sonstige Bestandteile: Cetrimid; Natriumedetat (Ph.Eur.);
Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat; Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat
(Ph.Eur.); Sorbitol (Ph.Eur.); Hypromellose; Wasser für Injektionszwecke.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Augentropfen
Ophtiole mit 10 ml Lösung; Packung mit 3 x 10 ml.
_Stoff- oder Indikationsgruppe_
Großmolekulare künstliche Tränenflüssigkeit mit physiologischem pH-Wert
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Dr. Gerhard Mann,
Chem.- pharm. Fabrik GmbH,
Brunsbütteler Damm 165-173,
D-13581 Berlin
Telefon: 030-33093-0
Telefax: 030-33093-350
E-Mail:
ophthalmika@bausch.com
und
Bausch&Lomb GmbH
Chem.- pharm. Fabrik GmbH,
Brunsbütteler Damm 165-173,
D-13581 Berlin
Telefon: 030-33093-0
Telefax: 030-33093-350
E-Mail:
ophthalmika@bausch.com
02.03.2009 
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ANWENDUNGSGEBIETE
 Symptomatische Therapie des trockenen Auges
GEGENANZEIGEN
_Wann darf Dr. Mann’s Povidon nicht angewendet werden?_
Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe darf Dr. Mann’s Povidonnicht
angewendet werden.
_Hinweise zur Anwendung während der Schwangerschaft und
Stillzeit:_
Es bestehen keine Bedenken gegen die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit, da
Povidon nicht resorbiert wird und somit systemisch nicht verfügbar ist.Fragen Sie vor der
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