Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Drosera + Cina 3 CH + Arnica montana + Ferrum phosphoricum + Cuprum gluconicum + Belladonna + Ipeca 3CH
Boiron SA
Preparat homeopatyczny
-
Syrop
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 150 ml z ogranicznikiem Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05908264685900; Zawartość opakowania: 1 butelka 150 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909996379914
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA DROSETUX, SYROP NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA . Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. - Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Drosetux i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem Drosetux 3. Jak stosować Drosetux 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Drosetux 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST DROSETUX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Drosetux jest lekiem stosowanym wspomagająco w leczeniu suchego i drażniącego kaszlu. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM DROSETUX KIEDY NIE STOSOWAĆ DROSETUX Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI W przypadku utrzymującego się kaszlu, odkrztuszania ropnej plwociny, gorączki lub duszności należy skontaktować się z lekarzem. Przed rozpoczęciem stosowania leku Drosetux u dzieci w wieku do 6 lat należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. DROSETUX A INNE LEKI Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. STOSOWANIE LEKU Przeczytaj cały dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO DROSETUX, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 150 ml syropu zawiera: SUBSTANCJE CZYNNE: Drosera 3CH Arnica montana 3CH Belladonna 3CH Cina 3CH Coccus cacti 3CH Corallium rubrum 3CH Cuprum gluconicum 3CH Ferrum phosphoricum 3CH Ipeca 3CH Solidago virga aurea 1CH aa 15 ml Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, benzoesan sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Syrop. 4. SZCZEGÓŁÓWE DANE KLINICZNE Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi. 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Wspomagająco w leczeniu suchego i drażniącego kaszlu. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie DZIECI W WIEKU DO 6 LAT: według wskazań lekarza. Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej należy podawać 2,5 ml syropu 3 – 5 razy na dobę. MŁODZIEŻ I DZIECI W WIEKU OD 6 LAT: 5 ml syropu 3 – 5 razy na dobę. DOROŚLI: 15 ml syropu 3 – 5 razy na dobę. Sposób podawania Podanie doustne. Podczas stosowania leku zaleca się wykorzystanie miarki dozującej umieszczonej na zakrętce butelki. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. 4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA 15 ml syropu zawiera 12,64 g sacharozy i 0,039 g benzoesanu sodu. 5 ml syropu zawiera 4,21 g sacharozy i 0,013 g benzoesanu sodu. 2,5 ml syropu zawiera 2,11 g sacharozy i 0,006 g benzoesanu sodu. Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych SACHAROZA 15 ml produktu leczniczego (jednorazowa dawka dla osób dorosłych) zawiera 12,64 g sacharozy. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. BENZOESAN SODU Produkt leczniczy zawiera 0,006 g benzoesanu sodu w 2,5 ml. Benzoesan s Przeczytaj cały dokument