Kraj: Szwajcaria
Język: francuski
Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
cyclophosphamidum anhydricum
Baxter AG
L01AA01
cyclophosphamidum anhydricum
Poudre pour solution pour Perfusion
Praeparatio sicca: cyclophosphamidum anhydricum 1000 mg ut cyclophosphamidum monohydricum, pro vitro.
A
Synthetika
Cytostatique
zugelassen
1960-10-25
FACHINFORMATION Titulaire de l'autorisation Endoxan Composition Principe actif: Cyclophosphamidum anhydricum ut Cyclophosphamidum monohydricum Excipients: Dragées: Excipiens pro compresso obducto Forme galénique et quantité de principe actif par unité Substance sèche pour perfusion intraveineuse : Flacons-ampoules à 200 mg, 500 mg et 1 g Dragées à 50 mg Indications/possibilités d’emploi Traitement des tumeurs Endoxan est utilisé dans le cadre de polychimiothérapie ou en monothérapie, lors de: ·Leucémies lymphoïdes et myéloïdes aiguës ·Maladie de Hodgkin, lymphomes non hodgkiniens, plasmocytome ·Tumeurs solides malignes, avec et sans métastases: carcinome ovarien, séminome, carcinome mammaire, carcinome bronchique à petites cellules, neuroblastome, sarcome d’Ewing Maladies auto-immunes d'évolution menaçante P. ex. polyarthrite rhumatoïde, arthropathie psoriasique, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie, vascularites systémiques, syndrome néphrotique, myasthénie grave, anémie hémolytique auto- immune, maladie des agglutinines froides Traitement immunosuppresseur lors de transplantations d’organes ou de greffes de moelle osseuse Posologie/mode d’emploi L’administration d’Endoxan aura lieu uniquement sous la surveillance d’un spécialiste expérimenté, comme un hématologue, oncologue ou rhumatologue. La posologie est individuelle et doit tenir compte de l’état général et de l’hémogramme. Sauf prescription contraire, les recommandations posologiques sont les suivantes: Administration intraveineuse Traitement continu: 3–6 mg/kg de poids corporel et par jour (correspondant à 120 – 240 mg/m2 de surface corporelle). Traitement intermittent: 10 – 15 mg/kg PC (correspondant à 400 – 600 mg/m2 de surface corporelle) à des intervalles de 2 à 5 jours. Traitement intermittent à fortes doses: par ex. 20 – 40 mg/kg PC (correspondant à 800 – 1600 mg/m2 de surface corporelle) et à des doses plus élevées (par ex. en préparation à une greffe de moel Przeczytaj cały dokument