Epoetin Alfa Hexal

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
21-11-2023

Składnik aktywny:

epoetin alfa

Dostępny od:

Hexal AG

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin alfa

Grupa terapeutyczna:

Antianemiske preparater

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Wskazania:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Behandling av blodmangel og reduksjon av transfusjon krav hos voksne pasienter som får kjemoterapi for solide svulster, malignt lymfom eller myelomatose, og at risikoen for transfusjon som vurderes av pasientens generelle status (e. kardiovaskulær status, pre-eksisterende blodmangel ved start av kjemoterapi).

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2007-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                74
B. PAKNINGSVEDLEGG
75
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 IE/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 IE/0,4 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 IE/0,6 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 IE/0,7 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 IE/0,8 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 IE/0,9 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 IE/0,75 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
Epoetin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epoetin alfa HEXAL er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epoetin alfa HEXAL
3.
Hvordan du bruker Epoetin alfa HEXAL
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epoetin alfa HEXAL 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 2000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 3000 IE/0,3 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 4000 IE/0,4 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 5000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 6000 IE/0,6 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 7000 IE/0,7 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 8000 IE/0,8 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 9000 IE/0,9 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 10 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 20 000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 30 000 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 40 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Epoetin alfa HEXAL 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 2000 IE epoetin alfa * tilsvarende 16,8
mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 0,5 ml inneholder 1000 internasjonale
enheter (IE)
tilsvarende 8,4 mikrogram epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 2000 IE epoetin alfa* tilsvarende 16,8
mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 1 ml inneholder 2000 internasjonale enheter
(IE)
tilsvarende 16,8 mikrogram epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3000 IE/0,3 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 10 000 IE epoetin alfa* tilsvarende
84,0 mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 0,3 ml inneholder 3000 internasjo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-10-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów