Estraderm MX 100 100 mcg/24 h System transdermalny

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
12-01-2021

Składnik aktywny:

Estradiolum

Dostępny od:

Merus Labs Luxco II S.a R.L.

Kod ATC:

G03CA03

INN (International Nazwa):

Estradiolum

Dawkowanie:

100 mcg/24 h

Forma farmaceutyczna:

System transdermalny

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 6 plastrów Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990703012

Status autoryzacji:

2021-11-02

Ulotka dla pacjenta

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ESTRADERM MX 25; 0,75 MG; 25 ΜG/24 H; SYSTEM TRANSDERMALNY
ESTRADERM MX 50; 1,5 MG; 50 ΜG/24 H; SYSTEM TRANSDERMALNY
ESTRADERM MX 100; 3 MG; 100 ΜG/24 H; SYSTEM TRANSDERMALNY
_(Estradiolum)_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek ESTRADERM MX i w jakim celu się go stosuje.
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ESTRADERM MX. 3. Jak
stosować
lek ESTRADERM MX.
4.
Możliwe działania niepożądane
.
5.
Jak przechowywać lek ESTRADERM MX.
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ESTRADERM MX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ESTRADERM MX należy do grupy leków stosowanych w Hormonalnej Terapii
Zastępczej (HTZ).
Zawiera hormon identyczny z fizjologicznie produkowanym w organizmie
kobiety estrogenem, o
nazwie estradiol.
Lek ESTRADERM MX jest stosowany w podanych niżej sytuacjach:
ŁAGODZENIE OBJAWÓW MENOPAUZY:
Lek ESTRADERM MX jest stosowany w celu złagodzenia ewentualnego
dyskomfortu odczuwanego
podczas i po menopauzie. Menopauza to naturalny stan występujący u
wszystkich kobiet, zazwyczaj w
wieku od 45 do 55 lat. Występuje on również u młodszych kobiet po
chirurgicznym usunięciu
jajników. Po menopauzie organizm kobiety wytwarza dużo mniej
estrogenów niż we wcześniejszym
okresie życia. Może to powodować nieprzyjemne objawy, takie jak
uczu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ESTRADERM MX 25; 0,75 mg; 25 µg/24 h; system transdermalny
ESTRADERM MX 50; 1,5 mg; 50 µg/24 h; system transdermalny
ESTRADERM MX 100; 3 mg; 100 µg/24 h; system transdermalny
2.
SKŁAD JAKOŚC
IOW
Y I ILOŚCIOWY
Systemy transdermalne zawierają 0,75 mg
lub 1,5 mg lub 3 mg estradiolu (_Estradiolum_) w postaci
estradiolu półwodnego
.
WIELKOŚĆ DAWEK
E
STRADERM
MX
25
E
STRADERM
MX
50
E
STRADERM
MX
100
Nominalna szybkość
uwalniania estradiolu
25 mikrogramów/
dobę
50 mikrogramów/
dobę
100 mikrogramów/
dobę
Zawartość estradiolu
0,75 mg
1,5 mg
3,0 mg
Powierzchnia uwalniania
produktu leczniczego
11 cm
2
22 cm
2
44 cm
2
Nadruk (na stronie
z
ewnętrznej)
CG GRG
CG GSG
CG GTG
Substancja czynna uwalniana jest z systemu transdermalnego przez 4
doby.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny
E
STRADERM
MX
jest to cienki, płaski, wielowarstwowy, system
terapeutyczny transdermalny
w postaci plastra do stosowania na
nieuszkodzoną powierzchnię skóry.
Plaster
ten jest w kształcie
kwadratu o zaokrąglonych
rogach, umieszczony na folii ochronnej o
większych niż
system
transdermalny
rozmiarach. Warstwa przylepna zawierająca substancję czynną
, pokryta jest
poliestrową folią zewnętrzną i przylega bezpośrednio do skóry.
Substancja czynna przenika przez
skórę
z warstwy przylepnej i
dostaje się bezpośrednio do krwiobiegu.
PRZEKRÓJ
FOLIA ZEWNĘTRZNA
WARSTWA PRZYLEPNA ZAWIERAJĄCA SUBSTANCJĘ CZYNNĄ
FOLIA OCHRONNA
2
4.
SZCZEGÓŁO
WE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
-
Hormonalna terapia zastępcza
(HTZ) w leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet po
menopauzie.
-
Profilaktyka osteoporozy u kobiet po menopauzie, u których występuje
zwiększone ryzyko
złamań kości, a które nie tolerują lub dla których
przeciwwskazane są inne
produkty lecznicze
stosowane w profilaktyce osteoporozy
(Patrz także punkt 4.4)
.
Doświadczenie w leczeniu kobiet po 65 roku ży
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem