Felpreva

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Dostępny od:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QP52AA51

INN (International Nazwa):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Grupa terapeutyczna:

Koty

Dziedzina terapeutyczna:

Антгельминтики,

Wskazania:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2021-11-11

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA:
Felpreva roztwór do nakrapiania dla małych kotów (1,0–2,5 kg)
Felpreva roztwór do nakrapiania dla średnich kotów (> 2,5–5,0 kg)
Felpreva roztwór do nakrapiania dla dużych kotów (> 5,0–8,0 kg)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Felpreva roztwór do nakrapiania dla małych kotów (1,0–2,5 kg)
Felpreva roztwór do nakrapiania dla średnich kotów (> 2,5–5,0 kg)
Felpreva roztwór do nakrapiania dla dużych kotów (> 5,0–8,0 kg)
tigolaner/emodepsyd/prazykwantel
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
W każdym aplikatorze do nakrapiania znajduje się:
FELPREVA ROZTWÓR DO
NAKRAPIANIA
OBJĘTOŚĆ
DAWKI
JEDNOSTKOWEJ
[ML]
TIGOLANER
[MG]
EMODEPSYD
[MG]
PRAZYKWANTEL
[MG]
dla małych kotów (1,0–
2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
dla średnich kotów (> 2,5–
5,0 kg)
0,74
72,45
15,06
60,24
dla dużych kotów (> 5,0–
8,0 kg)
1,18
115,52
24,01
96,05
SUBSTANCJE POMOCNICZE: 2,63 mg/ml butylohydroksyanizolu (E320) i 1,10
mg/ml
butylohydroksytoluenu (E321) w charakterze przeciwutleniaczy.
Roztwór do nakrapiania.
Przezroczysty roztwór koloru żółtego do czerwonego.
Podczas przechowywania może nastąpić zmiana koloru. Zjawisko to nie
ma wpływu na jakość
produktu.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie u kotów z mieszanymi zakażeniami/inwazjami
pasożytniczymi albo narażonych na ich
wystąpienie. Ten weterynaryjny produkt leczniczy jest wskazany do
stosowania wyłącznie
w przypadku jednoczesnego zwalczania pasożytów zewnętrznych,
tasiemców i nicieni.
Pasożyty zewnętrzne

leczenie inwazji pcheł (_Ctenocephalides felis_) i kleszczy (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
u kotów przy zapewnieniu natychmiastowego i trwałego działania
bójczego przez 13 tygodni.
21

ten produkt lecznicz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Felpreva roztwór do nakrapiania dla małych kotów (1,0–2,5 kg)
Felpreva roztwór do nakrapiania dla średnich kotów (> 2,5–5,0 kg)
Felpreva roztwór do nakrapiania dla dużych kotów (> 5,0–8,0 kg)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
W każdym aplikatorze do nakrapiania znajduje się:
OBJĘTOŚĆ
DAWKI
JEDNOSTKOWEJ
[ML]
TIGOLANER
EMODEPSYD
PRAZYKWANTEL
Felpreva dla małych kotów
(1,0–2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva dla średnich kotów
(> 2,5–5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva dla dużych kotów
(> 5,0–8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
2,63 mg/ml butylohydroksyanizolu (E320) i 1,10 mg/ml
butylohydroksytoluenu (E321) w charakterze
przeciwutleniaczy.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania.
Przezroczysty roztwór koloru żółtego do czerwonego.
Podczas przechowywania może nastąpić zmiana koloru. Zjawisko to nie
ma wpływu na jakość
produktu.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u kotów z mieszanymi inwazjami/zakażeniami
pasożytniczymi albo narażonych na ich
wystąpienie. Ten produkt leczniczy weterynaryjny jest wskazany do
stosowania wyłącznie
w przypadku jednoczesnego zwalczania pasożytów zewnętrznych,
tasiemców i nicieni.
Pasożyty zewnętrzne

leczenie inwazji pcheł (_Ctenocephalides felis_) i kleszczy (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
u kotów przy zapewnieniu natychmiastowego i trwałego działania
bójczego przez 13 tygodni.
3

ten produkt leczniczy weterynaryjny można stosować w ramach
strategii leczenia w celu
kontrolowania alergicznego pchlego zapalenia skóry (APZS).

leczenie łagodnych do umiarkowanych przypadków świerzbu kociego
(_Notoedres cati_).

leczenie inwazji świer
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów