Firazyr

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Icatibant

Dostępny od:

Takeda Pharmaceuticals International AG

Kod ATC:

B06AC02

INN (International Nazwa):

icatibant

Grupa terapeutyczna:

Terapia kardiologiczna

Dziedzina terapeutyczna:

Angioedemas, dziedziczny

Wskazania:

Firazyr jest wskazany w leczeniu objawowym ostrych ataków dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u dorosłych (z niedoborem inhibitora C1-esterazy).

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2008-07-11

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
FIRAZYR 30 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ikatybant
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Firazyr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Firazyr
3.
Jak stosować lek Firazyr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Firazyr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FIRAZYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Firazyr zawiera substancję czynną ikatybant.
Firazyr jest przeznaczony do leczenia objawów dziedzicznego obrzęku
naczynioruchowego (HAE)
u pacjentów dorosłych oraz młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2
lat.
W przebiegu HAE dochodzi do zwiększenia stężenia we krwi substancji
o nazwie bradykinina, co
prowadzi do wystąpienia objawów takich jak obrzęk, ból, nudności
i biegunka.
Firazyr blokuje aktywność bradykininy, w związku z czym przerywa
rozwój objawów napadu HAE.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU FIRAZYR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU FIRAZYR
-
jeśli pacjent ma uczulenie na ikatybant lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Firazyr należy omówić to z
lekarzem:
-
jeśli u pacjenta występuje dusznica bolesna (zmniejszony dopływ
krwi do m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Firazyr 30 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka o pojemności 3 ml zawiera octan ikatybantu
w ilości odpowiadającej
30 mg ikatybantu.
Każdy ml roztworu zawiera 10 mg ikatybantu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Roztwór jest przezroczystym i bezbarwnym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Firazyr jest wskazany w leczeniu objawowym ostrych napadów
dziedzicznego obrzęku
naczynioruchowego (ang. hereditary angioedema; HAE) u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci
w wieku 2 lat i starszych z niedoborem inhibitora esterazy C1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Firazyr jest przeznaczony do stosowania pod kontrolą pracownika
służby zdrowia.
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecana dawka dla dorosłych to jedno wstrzyknięcie podskórne
produktu Firazyr 30 mg.
W większości przypadków jedno wstrzyknięcie produktu Firazyr jest
wystarczające do leczenia
napadu. W przypadku niewystarczającego ustąpienia lub nawrotu
objawów po 6 godzinach można
wykonać drugie wstrzyknięcie produktu Firazyr. Jeżeli drugie
wstrzyknięcie nie spowoduje
wystarczającego ustąpienia objawów lub w przypadku zaobserwowania
nawrotu objawów, po
dalszych 6 godzinach można wykonać trzecie wstrzyknięcie produktu
Firazyr. Nie należy wykonywać
więcej niż 3 wstrzyknięcia produktu Firazyr w okresie 24 godzin.
W badaniach klinicznych nie podawano więcej niż 8 wstrzyknięć
produktu Firazyr na miesiąc.
_Dzieci i młodzież _
Zalecaną dawkę produktu Firazyr na podstawie masy ciała dla dzieci
i młodzieży (w wieku od 2 do
17 lat) podano w tabeli 1, poniżej.
3
TABELA 1: SCHEMAT DAWKOWANIA DLA DZIECI I MŁODZIEŻY
MASA CIAŁA
DAWKA (OBJĘTOŚĆ ROZTWORU)
12 kg do 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg do 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg do 50 kg
20 mg (2,0 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-12-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów