Flexicam

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

meloksykam

Dostępny od:

Dechra Veterinary Products A/S

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne

Wskazania:

Doustna zawiesina:psy:zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Roztwór do wstrzykiwań:psy:zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Koty:zmniejszenie bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małej chirurgii tkanek miękkich.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

2006-04-10

Ulotka dla pacjenta

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
15
ULOTKA INFORMACYJNA
Flexicam 5 mg/ml. roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dania
WYTWÓRCA ODPOWIEDZIALNY ZA ZWOLNIENIE SERII
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Wielka Brytania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Flexicam 5 mg/ml. roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
Meloksykam
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH
SUBSTANCJI
1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 5 mg meloksykamu.
Inne substancje: Etanol bezwodny 150 mg/ml.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Psy: Zniesienie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-
mięśniowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po
zabiegach ortopedycznych i
zabiegach chirurgicznych na tkankach miękkich.
Koty: Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohisterektomii
i po mniejszych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u samic ciężarnych i w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt z objawami schorzeń przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z ograniczoną wydolnością wątroby, serca
lub nerek, u zwierząt ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w wieku poniżej 6 tygodni życia i u kotów
o masie ciała poniżej 2 kg.
U kotów nie kontynuować leczenia przy pomocy środków doustnych
zawierających meloksykam lub
inne niesterydowe leki przeciwzapalne (NLPZ) ze względu na brak
ustalonego dawkowania doustnego
tych substancji u kotów.
Produkt leczniczy bez ważnego 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Flexicam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
JEDEN ML ZAWIERA
Substancja czynna:
Meloksykam 5 mg
Substancje pomocnicze:
Etanol, bezwodny 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Psy: Zniesienie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-
mięśniowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po
zabiegach ortopedycznych i
zabiegach chirurgicznych na tkankach miękkich.
Koty: Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii
i po mniejszych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u samic ciężarnych i w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt z objawami
schorzeń przewodu pokarmowego takimi jak podrażnienie i
krwawienie,
u
zwierząt
z
ograniczoną
wydolnością
wątroby,
serca
lub
nerek,
u
zwierząt
ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
substancje
czynną
lub
jakąkolwiek
substancje
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w wieku poniżej 6 tygodni życia i u kotów
o masie ciała poniżej 2 kg.
U kotów nie kontynuować leczenia przy pomocy środków doustnych
zawierających meloksykam lub
inne niesterydowe leki przeciwzapalne (NLPZ) ze względu na brak
ustalonego dawkowania doustnego
tych substancji u kotów.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
W zwalczaniu bólu pooperacyjnego u kotów dane bezpieczeństwa
udokumentowano tylko dla
znieczuleni
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-05-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów