Furagina FORTE APTEO MED 100 mg Tabletki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Furazidinum

Dostępny od:

Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Kod ATC:

J01XE03

INN (International Nazwa):

Furazidinum

Dawkowanie:

100 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 15 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991370503; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991370510

Status autoryzacji:

2023-04-27

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FURAGINA FORTE APTEO MED, 100 MG, TABLETKI
_Furazidinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować tak, jak to opisano w ulotce dla
pacjenta lub według zaleceń lekarza
lubfarmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7-8 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Furagina FORTE APTEO MED i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Furagina FORTE APTEO MED
3.
Jak przyjmować lek Furagina FORTE APTEO MED
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Furagina FORTE APTEO MED
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FURAGINA FORTE APTEO MED I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Furagina FORTE APTEO MED jest lekiem w postaci tabletek do podawania
doustnego. Zawiera jako
substancję czynną furazydynę, zwaną także furaginą, która jest
pochodną nitrofuranu. Furazydyna hamuje
rozwój wielu bakterii wywołujących zakażenia dróg moczowych.
Wskazaniem do stosowania leku Furagina FORTE APTEO MED są zakażenia
dolnych dróg moczowych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU FURAGINA FORTE APTEO MED
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU FURAGINA FORTE APTEO MED
•
jeśli pacjent ma uczulenie na furazydynę lub pochodne nitrofuranu
lub na którykolwiek
z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
•
w pierwszym trymestrze ciąży
•
w okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i porodu, ze względu na
ry

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Furagina FORTE APTEO MED, 100 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka Furagina FORTE APTEO MED zawiera 100 mg furazydyny
_(Furazidinum_
),
poprzednio stosowana nazwa: furagina.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna w
ilości 123 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletki o średnicy 10 mm barwy żółtej, obustronnie wypukłe,
okrągłe z linią podziału po jednej
stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
•
Zakażenie dolnych dróg moczowych.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież powyżej 15 roku życia _
Pierwszego dnia stosowania: 400 mg na dobę w 4 dawkach podzielonych;
w następne dni: 300 mg na
dobę w 3 dawkach podzielonych. Leczenie trwa zwykle 7–8 dni.
_ _
_ _
_Dzieci i młodzież poniżej 15 roku życia _
Produktu leczniczego Furagina FORTE APTEO MED nie należy stosować u
dzieci i młodzieży
poniżej 15 roku życia.
Sposób podawania
Produkt leczniczy stosuje się doustnie.
Produkt leczniczy Furagina FORTE APTEO MED należy podawać podczas
posiłków. Jednocześnie
stosować dietę bogatą w białko. Produkt należy popijać dużą
ilością płynów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na substancję czynną, inne pochodne nitrofuranu lub
którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
•
W pierwszym trymestrze ciąży.
2
•
W okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i porodu, ze względu na
ryzyko niedokrwistości
hemolitycznej u noworodka.
•
U dzieci i młodzieży poniżej 15 roku życia.
•
Niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub
podwyższone stężenie
kreatyniny w surowicy).
•
Rozpoznana polineuropatia, np. cukrzycowa.
•
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Należy zachowa�