Gripblocker Zatoki 250 mg + 30 mg Kapsułki miękkie

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Paracetamolum + Pseudoephedrini hydrochloridum

Dostępny od:

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.

Kod ATC:

N02BE51

INN (International Nazwa):

Paracetamolum + Pseudoephedrini hydrochloridum

Dawkowanie:

250 mg + 30 mg

Forma farmaceutyczna:

Kapsułki miękkie

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 12 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991160418; Zawartość opakowania: 24 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991160425

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1/5
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GRIPBLOCKER ZATOKI
250 MG + 30 MG, KAPSUŁKI MIĘKKIE
_Paracetamolum + Pseudoephedrini hydrochloridum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Gripblocker Zatoki i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gripblocker Zatoki
3.
Jak stosować lek Gripblocker Zatoki
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Gripblocker Zatoki
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GRIPBLOCKER ZATOKI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Gripblocker Zatoki jest lekiem złożonym, zawierającym dwie
substancje czynne – paracetamol
i pseudoefedryny chlorowodorek. Lek wykazuje działanie przeciwbólowe
i przeciwgorączkowe oraz
zmniejszające przekrwienie błon śluzowych górnych dróg
oddechowych.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lek Gripblocker Zatoki stosuje się w leczeniu objawów grypy i
zakażeń grypopodobnych,
przebiegających z gorączką oraz bólami głowy, bólami
mięśniowymi i kostno-stawowymi, jak
również w leczeniu objawów zapalenia błony śluzowej nosa i zatok
przynosowych.
Lek może być stosowany u pacjentów, u których stosowanie
niesteroidowych leków
przeciwzapalnych i pochodnych kwasu acetylosalicylowego jest
niewskazane.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAST

Charakterystyka produktu

1/7
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gripblocker Zatoki, 250 mg + 30 mg, kapsułki miękkie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 kapsułka zawiera:
Paracetamol (_Paracetamolum_)_ _250 mg
Pseudoefedryny chlorowodorek (_Pseudoephedrini hydrochloridum_) 30 mg
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 12,48 mg sorbitolu
ciekłego niekrystalizującego,
0,017 mg czerwieni koszenilowej (E 124), 0,386 mg żółcieni
chinolinowej (E 104).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki miękkie.
Kapsułki podłużne o gładkiej i lśniącej powierzchni, barwy
pomarańczowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Gripblocker Zatoki stosuje się w leczeniu objawów
grypy i zakażeń
grypopodobnych, przebiegających z gorączką oraz bólami głowy,
bólami mięśniowymi i
kostno-stawowymi, jak również w leczeniu objawów zapalenia błony
śluzowej nosa i zatok
przynosowych.
Produkt może być stosowany u pacjentów, u których stosowanie
niesteroidowych leków
przeciwzapalnych i pochodnych kwasu acetylosalicylowego jest
niewskazane.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież powyżej 12 lat_:
-
2 kapsułki co 4-6 godzin, maksymalnie 8 kapsułek na dobę_ _
_ _
_Dzieci w wieku 6-12 lat_:
-
1 kapsułka co 6 godzin, maksymalnie 4 kapsułki na dobę
U dzieci w wieku do 12 lat pseudoefedryny nie należy stosować bez
zalecenia lekarza.
Sposób podawania
Produkt leczniczy podaje się doustnie.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
-
nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1
-
stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) i okres do 2 tygodni
od zaprzestania ich
przyjmowania
2/7
-
ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek
-
niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (możliwość
wystąpienia hemolizy)
-
niedokrwistość
-
nadciśnienie tętnicze i choroba niedokrwienna serca
-
choroba alkoholowa
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I