Țară: Polonia
Limbă: poloneză
Sursă: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paracetamolum + Pseudoephedrini hydrochloridum
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
N02BE51
Paracetamolum + Pseudoephedrini hydrochloridum
250 mg + 30 mg
Kapsułki miękkie
Opakowania: Zawartość opakowania: 12 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991160418; Zawartość opakowania: 24 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991160425
Bezterminowe
1/5 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA GRIPBLOCKER ZATOKI 250 MG + 30 MG, KAPSUŁKI MIĘKKIE _Paracetamolum + Pseudoephedrini hydrochloridum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Gripblocker Zatoki i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gripblocker Zatoki 3. Jak stosować lek Gripblocker Zatoki 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Gripblocker Zatoki 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK GRIPBLOCKER ZATOKI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Gripblocker Zatoki jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje czynne – paracetamol i pseudoefedryny chlorowodorek. Lek wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe oraz zmniejszające przekrwienie błon śluzowych górnych dróg oddechowych. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Lek Gripblocker Zatoki stosuje się w leczeniu objawów grypy i zakażeń grypopodobnych, przebiegających z gorączką oraz bólami głowy, bólami mięśniowymi i kostno-stawowymi, jak również w leczeniu objawów zapalenia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych. Lek może być stosowany u pacjentów, u których stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych i pochodnych kwasu acetylosalicylowego jest niewskazane. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAST Citiți documentul complet
1/7 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gripblocker Zatoki, 250 mg + 30 mg, kapsułki miękkie 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kapsułka zawiera: Paracetamol (_Paracetamolum_)_ _250 mg Pseudoefedryny chlorowodorek (_Pseudoephedrini hydrochloridum_) 30 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 12,48 mg sorbitolu ciekłego niekrystalizującego, 0,017 mg czerwieni koszenilowej (E 124), 0,386 mg żółcieni chinolinowej (E 104). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Kapsułki miękkie. Kapsułki podłużne o gładkiej i lśniącej powierzchni, barwy pomarańczowej. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt leczniczy Gripblocker Zatoki stosuje się w leczeniu objawów grypy i zakażeń grypopodobnych, przebiegających z gorączką oraz bólami głowy, bólami mięśniowymi i kostno-stawowymi, jak również w leczeniu objawów zapalenia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych. Produkt może być stosowany u pacjentów, u których stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych i pochodnych kwasu acetylosalicylowego jest niewskazane. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _Dorośli i młodzież powyżej 12 lat_: - 2 kapsułki co 4-6 godzin, maksymalnie 8 kapsułek na dobę_ _ _ _ _Dzieci w wieku 6-12 lat_: - 1 kapsułka co 6 godzin, maksymalnie 4 kapsułki na dobę U dzieci w wieku do 12 lat pseudoefedryny nie należy stosować bez zalecenia lekarza. Sposób podawania Produkt leczniczy podaje się doustnie. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA - nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 - stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) i okres do 2 tygodni od zaprzestania ich przyjmowania 2/7 - ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek - niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (możliwość wystąpienia hemolizy) - niedokrwistość - nadciśnienie tętnicze i choroba niedokrwienna serca - choroba alkoholowa 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I Citiți documentul complet