Hederasal MAX 52,5 mg Tabletki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Hederae helicis folii extractum siccum (4-8:1)

Dostępny od:

Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.

Kod ATC:

R05CA12

INN (International Nazwa):

Hederae helicis folii extractum siccum

Dawkowanie:

52,5 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05906014013201

Status autoryzacji:

2026-10-08

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
Hederasal MAX
_Hederae helicis folii extractum siccum_
52,5 mg, tabletki
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy
zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w
tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie tygodnia nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Hederasal MAX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hederasal MAX
3.
Jak stosować lek Hederasal MAX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Hederasal MAX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HEDERASAL MAX
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek roślinny stosowany jako środek wykrztuśny w przypadku
produktywnego (mokrego) kaszlu.
Jeśli po upływie tygodnia nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU HEDERASAL MAX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU HEDERASAL MAX
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną (wyciąg suchy z
liści bluszczu) i rośliny z rodziny
araliowatych (
_Araliaceae)_
lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych
w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Gdy wystąpią duszności, gorączka, krwawa lub ropna plwocina,
należy skonsultować się z lekarzem
lub farmaceutą.
Zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku pacjentów z
nieżytem lub chorobą wrzodową żoł�

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hederasal MAX, 52,5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 52,5 mg wyciągu suchego z
_Hedera helix_
L.,
_folium_
(liść bluszczu)
(DER
pierwotny
4-8:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30% (m/m).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz pkt. 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Tabletka okrągła o średnicy 11 mm, dwustronnie wypukła, gładka,
beżowobrązowa z
marmurkiem o swoistym zapachu.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lek roślinny stosowany jako środek wykrztuśny w przypadku
produktywnego (mokrego)
kaszlu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 1 tabletka 2 razy na
dobę.
Maksymalna dawka dobowa leku to 2 tabletki.
Sposób podawania
Podanie doustne, tabletkę popić wodą. Lek można przyjmować
niezależnie od posiłków.
Czas stosowania
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień podczas
stosowania produktu leczniczego,
należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną, w tym na rośliny z rodziny
araliowatych (
_Araliaceae)_
lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie
6.1.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Gdy wystąpią duszności, gorączka, krwawa lub ropna plwocina,
należy skonsultować się z
lekarzem lub farmaceutą.
Nie jest zalecane jednoczesne stosowanie tego leku z opioidowymi
środkami
przeciwkaszlowymi, takimi jak kodeina czy dekstrometorfan, bez
konsultacji z lekarzem.
Zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku pacjentów z
nieżytem lub chorobą
wrzodową żołądka.
Produkt leczniczy zawiera 1 mg sodu na jednostkę dawkowania, to
znaczy, że lek uznaje się
za „wolny od sodu”.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Dotychczas nie odnotowano.
4.6
WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
2
Ciąża
Bezpieczeństwo