IMDUR PR.TAB 60MG/TAB

Kraj: Grecja

Język: grecki

Źródło: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
07-02-2021

Składnik aktywny:

ISOSORBIDE MONONITRATE

Dostępny od:

TOPRIDGE PHARMA (IRELAND) LIMITED, IRELAND 6-9 Trinity Street, D02EY47 Duglin 2 +353 1 669 6683

Kod ATC:

C01DA14

INN (International Nazwa):

ISOSORBIDE MONONITRATE

Dawkowanie:

60MG/TAB

Forma farmaceutyczna:

PR.TAB (ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ)

Skład:

ISOSORBIDE MONONITRATE 60MG

Droga podania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Typ recepty:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Dziedzina terapeutyczna:

ISOSORBIDE MONONITRATE

Podsumowanie produktu:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802101201014 BTx28 (BLIST) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Status autoryzacji:

Εγκεκριμένο

Ulotka dla pacjenta

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IMDUR 60 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Μονονιτρικός-5-ισοσορβίτης
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τονφαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειας τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.>
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Imdur και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Imdur
3.
Πώς να πάρετε το Imdur
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Imdur
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίε
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ΠEPIΛHΨH TΩΝ XAPAKTHPIΣTIKΩN TOY ΠPOΪONTOΣ
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Imdur
60 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης (Durules) περιέχει 60 mg
μονονιτρικό-5-ισοσορβίτη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦAPMAKOTEXNIKH MOPΦH
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για την προφύλαξη και θεραπεία της
στηθάγχης.
To Imdur δεν ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση των οξέων κρίσεων
στηθάγχης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ένα δισκίο 60 mg Imdur
χορηγούμενο άπαξ ημερησίως, το πρωί. Η
δόση μπορεί να αυξηθεί σε
2 δισκία Imdur
ημερησίως (120 mg), χορηγούμενα άπαξ
ημερησίως το πρωί. Για να
ελαχιστοποιηθεί η πιθανότητα
εμφάνισης κεφαλαλγίας, η δοσολογία
μπορεί να τιτλοποιηθεί,
αρχίζοντας τη θεραπεία με 1/2 δισκίο Imdur
την ημέρα (30 mg), για τις πρώτες 2-4
ημέρες. Τα
δισκία λαμβάνονται είτε πριν, είτε
μετά το φαγητό.
Τα δισκία Imdur φέρουν χαραγή και είναι
διχοτομούμενα. Τα ολόκληρα ή
διχοτομημένα δισκία
δεν πρέπει να μασώνται ή να
θρυμματίζονται και η κατάποσή τους
πρέπει να γίνεται με τη
βοήθεια μισού ποτηριού κάποιου υγρού.
Το Imdur δεν ενδείκνυται για την
α
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem