Irbesartan BMS

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

irbesartan

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

C09CA04

INN (International Nazwa):

irbesartan

Grupa terapeutyczna:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Dziedzina terapeutyczna:

Ipertensione

Wskazania:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo del regime terapeutico (vedere la sezione 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2007-01-19

Ulotka dla pacjenta

                                90
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
91
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
IRBESARTAN BMS 75 MG COMPRESSE
irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Irbesartan BMS e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Irbesartan BMS
3.
Come prendere Irbesartan BMS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Irbesartan BMS
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È IRBESARTAN BMS E A CHE COSA SERVE
Irbesartan BMS appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell'angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione arteriosa.
Irbesartan BMS impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi
recettori, permettendo che i vasi
sanguigni si dilatino e che la pressione sanguigna si riduca.
Irbesartan BMS rallenta il decadimento
della funzione renale nei pazienti con pressione elevata e diabete di
tipo 2.
Irbesartan BMS viene usato
per trattare livelli elevati di pressione arteriosa (
_ipertensione arteriosa essenziale_
)
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione arteriosa
elevata, diabete di tipo 2 e con
evidenza di disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2.
PRIMA DI PRENDERE IRBESARTAN BMS
NON PRENDA IRBESARTAN BMS:
se è
ALLERGICO
(ipersensibile) all'irbesartan o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
Irbesartan BMS
s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Irbesartan BMS 75 mg compresse.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 75 mg di irbesartan.
Eccipiente: 15,37 mg di lattosio monoidrato per compressa.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Da bianco a quasi bianco, biconvesse, di forma ovale con un cuore
inciso su un lato ed il numero 2771
impresso sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale.
Trattamento della malattia renale nei pazienti ipertesi con diabete
mellito di tipo 2 come parte di un
trattamento farmacologico antipertensivo (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazione
giornaliera, indipendentemente dalla contemporanea assunzione di cibo.
Irbesartan BMS alla dose di
150 mg una volta al giorno generalmente fornisce un migliore controllo
della pressione arteriosa
nell’arco delle 24 ore rispetto a 75 mg. Tuttavia l'inizio della
terapia con 75 mg deve essere preso in
considerazione, particolarmente in pazienti emodializzati e nei
pazienti anziani di età superiore ai
75 anni.
In pazienti non adeguatamente controllati con 150 mg una volta al
giorno, il dosaggio di Irbesartan
BMS può essere aumentato a 300 mg, oppure possono essere
co-somministrati altri agenti
antipertensivi. In particolare l'aggiunta di un diuretico come
l'idroclorotiazide ha mostrato un effetto
additivo con Irbesartan BMS (vedere paragrafo 4.5).
Nei pazienti ipertesi con diabete di tipo 2, la terapia deve essere
iniziata con 150 mg di irbesartan una
volta al giorno e incrementata fino a 300 mg una volta al giorno come
dose di mantenimento
consigliata per il trattamento della malattia renale. La dimostrazione
del beneficio sul rene di
Irbesartan BMS nei pazienti ipertesi con diabete di tipo 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-11-2009

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów