Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

J07BN02

INN (International Nazwa):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Grupa terapeutyczna:

A vakcinák

Dziedzina terapeutyczna:

COVID-19 virus infection

Wskazania:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. Használja ezt a vakcinát a hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2021-03-11

Ulotka dla pacjenta

                                29
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
DOBOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
JCOVDEN szuszpenziós injekció
COVID-19 vakcina (Ad26.COV2-S [rekombináns])
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
Egy adag (0,5 ml) nem kevesebb mint 8,92 log
10
fertőző egységet tartalmaz.
SARS-CoV-2 tüske-glikoproteint kódoló, 26-os típusú adenovírus
(Ad26.COV2-S)
Ez a gyógyszer genetikailag módosított organizmusokat tartalmaz.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
10 darab injekciós üveget tartalmazó csomagolás
Segédanyagok: 2-hidroxipropil-β-ciklodextrin, citromsav-monohidrát,
etanol, sósav, poliszorbát 80,
nátrium-klorid, nátrium-hidroxid, trinátrium-citrát-dihidrát,
injekcióhoz való víz. További
információkért lásd a betegtájékoztatót.
20 darab injekciós üveget tartalmazó csomagolás
Segédanyagok: 2-hidroxipropil-β-ciklodextrin, citromsav-monohidrát,
etanol, sósav, poliszorbát 80,
nátrium-klorid, nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz. További
információkért lásd a
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Szuszpenziós injekció
10 db, többadagos injekciós üveg
20 db, többadagos injekciós üveg
Injekciós üvegenként 5, egyenként 0,5 ml-es adagot tartalmaz.
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Intramuscularis alkalmazásra.
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
További információkért olvassa be ezt a QR-kódot, vagy
látogasson el a
www.covid19vaccinejanssen.com honlapra.
30
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
A –25 °C és –15 °C közötti tárolásra vonatkozó lejárati
időért lásd az EXP feliratot.
Írja ide a +2 °C és +8 °C közötti tárolásra vonatkozó, új
lejárati időt (legfeljebb
11 hónap):______________. A korábbi lejárati időt húzza át.
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
-25 °C és –15 °C között, fagyasztva tárolandó és
szállítand
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
JCOVDEN szuszpenziós injekció
COVID-19 vakcina (Ad26.COV2-S [rekombináns])
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Többadagos injekciós üveg, amely 5, egyenként 0,5 ml-es adagot
tartalmaz.
Egy adag (0,5 ml) tartalma:
SARS-CoV-2 tüske-glikoproteint* kódoló, 26-os típusú adenovírus
(Ad26.COV2-S), nem kevesebb
mint 8,92 log
10
fertőző egység (Inf.U).
*
PER.C6 TetR sejtvonalon, rekombináns DNS-technológiával
előállítva.
A készítmény genetikailag módosított organizmusokat (GMO)
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok
Megközelítőleg 2 mg etanolt tartalmaz adagonként (0,5 ml).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció (injekció).
Színtelen vagy enyhén sárga, tiszta, opálos vagy nagyon opálos
szuszpenzió (pH 6–6,4).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A JCOVDEN aktív immunizálásra javallott a SARS-CoV-2 által okozott
COVID-19 megelőzésére,
18 éves vagy annál idősebb egyéneknél.
Ezt a vakcinát a hivatalos ajánlások szerint kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_18 évesek és idősebbek_
Alapimmunizáció
A JCOVDEN egyszeri, 0,5 ml-es adagban, kizárólag intramuscularis
injekció formájában
alkalmazható.
3
Emlékeztető oltás
A JCOVDEN 0,5 ml-es emlékeztető oltása (második adag)
intramuscularisan, az alapimmunizáció
után legalább 2 hónappal adható 18 éves vagy idősebb
személyeknek (lásd még 4.4, 4.8 és 5.1 pont).
A JCOVDEN emlékeztető oltása (0,5 ml) adható 18 éves és idősebb
egyéneknek heterológ
emlékeztető oltásként egy COVID-19 elleni mRNS_-_vakc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem