Karbicombi 16 mg + 12,5 mg Tabletki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

C09DA06

INN (International Nazwa):

Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum

Dawkowanie:

16 mg + 12,5 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990865178; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990865192; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990865185; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990865208; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991136840

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KARBICOMBI, 8 MG + 12,5 MG, TABLETKI
KARBICOMBI, 16 MG + 12,5 MG, TABLETKI
KARBICOMBI, 32 MG + 12,5 MG, TABLETKI
KARBICOMBI, 32 MG + 25 MG, TABLETKI
_Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Karbicombi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Karbicombi
3.
Jak stosować lek Karbicombi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Karbicombi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KARBICOMBI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Karbicombi jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia
tętniczego (nadciśnienia tętniczego) u
dorosłych pacjentów. Lek ten zawiera dwie substancje czynne:
kandesartan cyleksetylu i
hydrochlorotiazyd. Substancje te wspólnie obniżają ciśnienie
tętnicze krwi.
Kandesartan cyleksetylu należy do grupy leków nazywanych
antagonistami receptora angiotensyny II.
Powoduje on rozkurczanie i rozszerzanie naczyń krwionośnych, przez
co pomaga w obniżeniu
ciśnienia tętniczego.
Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków nazywanych lekami
moczopędnymi (diuretykami). Pomaga
on organizmowi w pozbyciu się z moczem wody i soli, takich jak sole
sodu. Pomaga to w obniżeniu
ciśnienia tętniczego.
Lekarz może zalecić lek Karbicombi, jeśli ciśnienie tę

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Karbicombi, 8 mg + 12,5 mg, tabletki
Karbicombi, 16 mg + 12,5 mg, tabletki
Karbicombi, 32 mg + 12,5 mg, tabletki
Karbicombi, 32 mg + 25 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Karbicombi, 8 mg + 12,5 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 8 mg kandesartanu cyleksetylu (
_Candesartanum cilexetili) _
i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu
_ (Hydrochlorothiazidum)_
.
Karbicombi, 16 mg + 12,5 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 16 mg kandesartanu cyleksetylu (
_Candesartanum cilexetili) _
i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu
_ (Hydrochlorothiazidum)_
.
Karbicombi, 32 mg + 12,5 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 32 mg kandesartanu cyleksetylu (
_Candesartanum cilexetili) _
i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu
_ (Hydrochlorothiazidum)_
.
Karbicombi, 32 mg + 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 32 mg kandesartanu cyleksetylu (
_Candesartanum cilexetili) _
i 25 mg
hydrochlorotiazydu
_ (Hydrochlorothiazidum)_
.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
8 mg+12,5 mg
16 mg+12,5 mg
32 mg+12,5 mg
32 mg+25 mg
Laktoza
73,06 mg
65,46 mg
142,79 mg
130,91 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
8 mg + 12,5 mg: białe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią
podziału po jednej stronie.
Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu
ułatwienia połknięcia, a nie podział na
równe dawki.
16 mg + 12,5 mg: jasnoróżowe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią
podziału po jednej stronie.
Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu
ułatwienia połknięcia, a nie podział na
równe dawki.
32 mg + 12,5 mg: żółtawobiałe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z
linią podziału po jednej stronie.
Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu
ułatwienia połknięcia, a nie podział na
równe dawki.
32 mg + 25 mg: jasnoróżowe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią
podziału po jednej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
2
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZA