KETOCON CAPSULAS

Kraj: Ekwador

Język: hiszpański

Źródło: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Składnik aktywny:

200 mg

Dostępny od:

ACROMAX LABORATORIO QUIMICO FARMACEUTICO S.A. [EC] ECUADOR

Kod ATC:

D01AC08CAP17101

Forma farmaceutyczna:

CÁPSULAS

Skład:

CADA CÁPSULA CONTIENE: (*) KETOCONAZOL ????????????.????? 200,00 mg + 5%

Droga podania:

[003] Oral

Sztuk w opakowaniu:

CAJA X 1,2 BLÍSTER X 10 CÁPSULAS C/U + INSERTO

Klasa:

Monofármaco

Typ recepty:

Bajo receta médica

Wyprodukowano przez:

ACROMAX S.A. LABORATORIO QUIMICO FARMACEUTICO S.A.

Podsumowanie produktu:

Descripcion forma farmaceutica: CÁPSULA DE GELATINA # 2 CUERPO COLOR AMARILLO OPACO Y CABEZA COLOR BLANCO OPACO, CONTENIENDO POLVO CRISTALINO, COLOR BLANCO, OLOR INODORO.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2020-08-14 16:24:52 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1. NMED02 (EN LA MUESTRA MÉDICA) DE: CAJA X 1 BLÍSTER X 2 CÁPSULAS (MUESTRA MÉDICA) A: CAJA X 1 BLÍSTER X 2 CÁPSULAS + INSERTO (MUESTRA MÉDICA) 2. NMED03 DE: JESSICA ANDRADE A: MARÍA FERNANDA SANTIBAÑEZ 3. NMED18 ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS Y PROSPECTO. ACTUALIZACIÓN NO FARMACOLÓGICA, SE ELIMINA EL Q.F. RESPONSABLE. 2013-01-15 16:24:52 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO PO ACTUALIZACIÓN DE: FORMA FARMACÉUTICA, FÓRMULA DE COMPOSICIÓN, PERIODO DE VIDA ÚTIL Y ACTUALIZACIÓN DE NOMBRE 2018-08-20 16:24:52 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE INSERTO 2016-08-05 16:24:52 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR: ACTUALIZACIÓN EN METÓDICA Y ESPECIFICACIÓN DE PT. 2022-08-09 16:24:52 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE METODOLOGÍA ANALÍTICA DE PRODUCTO TERMINADO NO OFICIAL. 2. ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIÓN DE PRODUCTO TERMINADO NO OFICIAL. 2023-01-24 16:24:52 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE METODOLOGÍA ANALÍTICA DE PRODUCTO TERMINADO NO OFICIAL. 2. ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO NO OFICIAL 2023-09-26 11:44:27 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1. NMED18: ACTUALIZACIÓN DEL PROSPECTO, SIEMPRE Y CUANDO NO REPRESENTE UNA ACTUALIZACIÓN EN LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA DEL MEDICAMENTO EN GENERAL. DE:EN CASO DE INCONVENIENTE CON EL USO DE ESTE PRODUCTO, INGRESE A WWW.CIMLATAM.COM O ESCRÍBANOS A [e-mail] Y/O COMUNÍQUESE CON EL CENTRO NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA DE SU PAÍS. A:EN CASO DE INCONVENIENTE CON EL USO DE ESTE PRODUCTO, INGRESE A WWW.CIMLATAM.COM O ESCRÍBANOS A [e-mail] Y/O COMUNÍQUESE CON EL CENTRO NACIONAL DE VIGILANCIA SANITARIA DE SU PAÍS. 2022-07-12 16:24:52 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1.- NMED18 - ACTUALIZACIÓN DE PROSPECTO SIEMPRE Y CUANDO NO REPRESENTE UNA ACTUALIZACIÓN FARMACOLÓGICA. 2022-05-26 16:24:52 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN NMED18: ACTUALIZACIÓN EN ETIQUETAS. 2022-02-15 16:24:52 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL. DE: MARTÍN CEREIJO A: SANTIAGO BELLO DEMICHERI 2021-03-02 16:24:52 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR AGOTAMIENTO DE STOCK POR CAMBIOS EFECTUADOS EN LA NORMATIVA APLICABLE VIGENTE, MISMOS QUE AFECTEN LA INFORMACIÓN DE ETIQUETAS: ELIMINACIÓN DEL QUÍMICO FARMACÉUTICO DE ETIQUETA LOTES 200083B, 200395D, 201180I, 201350J, 201350J.; Periodo vida util producto en meses: 24

Status autoryzacji:

VIGENTE

Data autoryzacji:

2013-10-30