Leucofeligen FeLV/RCP

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain F9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain F2), live feline panleucopenia virus

Dostępny od:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QI06AH07

INN (International Nazwa):

feline calicivirosis, feline viral rhinotrachieitis, feline infectious enteritis (feline panleucopenia) vaccine (live), feline leukaemia vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Kassid

Dziedzina terapeutyczna:

live kasside panleucopenia viirus / parvovirus + live kasside rinotrahheiidi viiruse + live kasside calicivirus + inaktiveeritud kasside leukeemia viiruse

Wskazania:

Kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksa nädala vanusest: kasside kalitsiviroos kliiniliste tunnuste vähendamiseks. kasside viiruslik rinotrahheiit kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks. kasside panleukopeenia leukopeenia ärahoidmiseks ja kliiniliste tunnuste vähendamiseks. kasside leukeemia, et vältida püsivat viraemiat ja seonduva haiguse kliinilisi tunnuseid. Algusega immuunsus: 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimist jaoks panleucopenia ja leukeemia komponendid ja 4 nädala jooksul pärast esmase vaktsineerimise puhul calicivirus ja rinotrahheiidi viiruse komponendid. Immuunsuse kestus: üks aasta pärast esmast vaktsineerimist kõikide komponentide jaoks.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2009-06-24

Ulotka dla pacjenta

                                16
_ _
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
LEUCOFELIGEN FELV/RCP SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA SUSPENSIOON
KASSIDELE.
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
kassidele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml annuse kohta:
Lüofilisaat:
TOIMEAINED:
Kasside kalitsi nõrgestatud elusviirus (tüvi F9):
10
4,6
-10
6,1
CCID
50
*
Kasside viirusliku rinotrahheiidi nõrgestatud elusviirus (tüvi F2):
10
5,0
-10
6,6
CCID
50
*
Kasside panleukopeenia nõrgestatud elusviirus (tüvi LR 72):
10
3,7
-10
4,5
CCID
50
*
* Rakukultuuri 50% nakatav annus
ABIAINE:
Želatiini sisaldav stabiliseeriv puhver:
kuni 1,3 ml enne
külmkuivatamist.
Suspensioon:
TOIMEAINE:
Minimaalne puhastatud p45 FeLV ümbrise antigeeni kogus:
102 µg.
ADJUVANDID
:
3% alumiiniumhüdroksiidi geel, väljendatuna mg Al
3+
:
1 mg
_Quillaja saponaria_
(tšiili seebikoorepuu) puhastatud ekstrakt:
10 µg
ABIAINE
:
Puhverdatud isotooniline lahus kuni 1 ml
VISUAALSELT:
Lüofilisaat: valged pelletid.
Suspensioon: opalestseeruv vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksandast elunädalast:
18
-
kasside kalitsiviroosi vastu kliiniliste nähtude vähendamiseks,
-
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu kliiniliste nähtude ja
viiruse eritumise vähendamiseks,
-
kasside panleukopeenia vastu leukopeenia vältimiseks ja kliiniliste
nähtude vähendamiseks,
-
kasside leukeemia vastu püsiva vireemia ja sellega seotud haiguse
kliiniliste nähtude vältimiseks.
Immuunsuse teket on demonstreeritud alates:
- 3 nädalat pärast esmase vaktsineerimise esimest süsti
kalitsiviiruse komponendil
- 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimist panleukopeenia ja
leukeemia komponendil
- 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimist ja rinotrahheiidi viiruse
ko
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml annuse kohta:
_Lüofilisaat_
:
TOIMEAINED
Kasside kalitsi nõrgestatud elusviirus (tüvi F9)
10
4,6
–10
6,1
CCID
50
*
Kasside viirusliku rinotrahheiidi nõrgestatud elusviirus (tüvi F2)
10
5,0
–10
6,6
CCID
50
*
Kasside panleukopeenia nõrgestatud elusviirus (tüvi LR 72)
10
3,7
–10
4,5
CCID
50
*
* Rakukultuuri 50% nakatav annus
ABIAINE:
želatiini sisaldav stabiliseeriv puhver
kuni 1,3 ml enne
külmkuivatamis
_Suspensioon: _
_ _
TOIMEAINE:
minimaalne puhastatud p45 FeLV ümbrise antigeeni kogus
102 µg
ADJUVANDID
:
3% alumiiniumhüdroksiidi geel, väljendatuna mg Al
3+
1 mg
_Quillaja saponaria_
(Tšiili seebikoorepuu) puhastatud ekstrakt
10 µg
ABIAINE
:
puhverdatud isotooniline lahus kuni
1 ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon.
VISUAALSELT:
Lüofilisaat: valged värv.
Suspensioon: opalestseeruv vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
3
Kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksandast elunädalast:
-
kasside kalitsiviroosi vastu kliiniliste nähtude vähendamiseks,
-
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu kliiniliste nähtude ja
viiruse eritumise vähendamiseks,
-
kasside panleukopeenia vastu leukopeenia vältimiseks ja kliiniliste
nähtude vähendamiseks,
-
kasside leukeemia vastu püsiva vireemia ja sellega seotud haiguse
kliiniliste nähtude vältimiseks.
Immuunsuse teket on demonstreeritud alates:
- 3 nädalat pärast esmase vaktsineerimise esimest süsti
kalitsiviiruse komponendil,
-
3 nädalat pärast esmast vaktsineerimist panleukopeenia ja leukeemia
komponendil,
-
4 nädalat pärast esmast vaktsineerimist rinotrahheiidi viiruse
komponendil.
Pärast esmast vaktsineerimiskuuri on immuunsuse kestus kõigil
komponentidel üks aasta.
Pärast esimest kor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-04-2021