Loxicom

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

мелоксикам

Dostępny od:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Wskazania:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Да се ​​намали следоперативната болка и възпалението след ортопедична и мека тъканна хирургия. CatsAlleviation на възпаление и болка в хронични увреждания на опорно-двигателния апарат при котки. Да се ​​намали следоперативната болка след овариохистеректомия и малка хирургия на меките тъкани. CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2009-02-10

Ulotka dla pacjenta

                                84
B. ЛИСТОВКА
85
ЛИСТОВКА:
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална
суспензия за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Loxicom /Локсиком/ 0,5
mg/ml перорална суспензия за кучета
meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
0,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 1,5 mg
Бледожълта суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За облекчаване на възпаления и болки
при остри и хронични
мускулно-скелетни смущения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
86
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашно-чревни разстройства като
възпаления и
кръвоизливи,
при
чернодробна,
сърдечна
или
бъбречна
недостатъчност
и
хеморагични
смущения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субста
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална
суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
0,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 1,5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия за перорално приложение.
Бледожълта суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За облекчаване на възпалениe и болкa
при остри и хронични
мускулно-скелетни смущения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашно-чревни разстройства, като
възпаления и
кръвоизливи,
при
чернодробна,
сърдечна
или
бъбречна
недостатъчност
и
хеморагични
смущения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета под 6
седмична възраст.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-04-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów